实体瘤免疫治疗的革命性突破
近日，一项发表于《细胞》子刊《Cell Reports Medicine》的临床研究引发了广泛关注。该研究聚焦于中国原创的外周血来源类TIL细胞技术——ScTIL，在治疗晚期胆道肿瘤方面取得了令人振奋的成果。这项由北京协和医院肝胆外科赵海涛教授领衔的研究，证实了ScTIL技术能将经治无效的晚期胆道肿瘤患者的总生存期（OS）延长整整5倍，甚至超越了当前的一线标准治疗方案。
当前实体瘤治疗面临的三大挑战
尽管以PD-1单抗、CAR-T和肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法为代表的免疫治疗发展迅速，但攻克实体瘤，尤其是像胆道肿瘤这类恶性程度极高的癌症，仍需克服三大核心难题：
- 肿瘤异质性： 癌细胞种类繁多，抗原各异。CAR-T等靶向疗法只能识别少数特定目标，容易导致“漏网之鱼”。
- 免疫抑制微环境： 肿瘤会营造一个抑制免疫细胞功能的环境，使进入肿瘤组织的T细胞“战斗力”大减。
- T细胞扩增难题： 如何高效、经济、快速地获得足够数量的抗癌T细胞是所有细胞疗法的关键。
传统疗法各有侧重，但难以兼顾。例如，PD-1单抗主要对抗免疫微环境，而传统TIL疗法虽能识别多种肿瘤抗原，却受制于手术取样、制备周期长、成本高昂和严重副作用等诸多限制。对于复杂的治疗选择，患者可以咨询MedFind的AI问诊服务，获取个性化建议。
ScTIL技术：“三合一”策略破解困局
ScTIL技术通过三大创新点的融合，旨在同步解决上述难题，彻底颠覆了传统细胞治疗的底层逻辑。
1. 告别手术，外周血轻松取材： ScTIL技术无需通过手术获取肿瘤组织，仅需采集患者的外周血，即可分离出与TIL功能相似的cTILs细胞，有效识别并攻击具有高度异质性的肿瘤细胞。
2. “刹车”变“油门”，逆转免疫抑制： 通过基因修饰，为T细胞装上一种“增强受体”。当癌细胞试图发出抑制信号时，该受体能将其逆转为激活信号，从而在肿瘤微环境中保持强大的杀伤力。
3. 体内扩增，简化生产流程： ScTIL细胞还被修饰上了靶向CD19的CAR。这使得ScTIL细胞能利用患者体内的B细胞作为“刺激源”，在体内实现持续扩增，从而避免了体外大规模扩增的复杂流程，显著缩短了制备周期并降低了成本。
临床研究数据彰显巨大潜力
本次研究共纳入10位晚期或术后复发的胆道肿瘤患者，结果令人瞩目。
安全性极佳，生活质量高
所有患者均未出现细胞因子释放综合征（CRS）等严重副作用。更重要的是，ScTIL疗法无需化疗清淋和IL-2支持，极大地提升了治疗的安全性与患者的生活质量。
疗效显著，生存期大幅延长
研究数据显示，基线B细胞水平正常的治疗组，疾病控制率（DCR）高达100%，而对照组为0%。更关键的是，治疗组的中位总生存期（mOS）达到了18.3个月，而对照组仅为3.2个月，相差超过5倍。
作为对比，胆道肿瘤一线标准GC方案的mOS为11.7个月，即使联合“药王”K药（PD-1单抗），mOS也仅为12.7个月。ScTIL单药用于后线治疗，其生存数据不仅远超K药，甚至比一线联合方案还延长了近50%。对于已获批的靶向药和免疫药物，MedFind提供便捷的海外代购渠道，帮助患者获取治疗所需。
ScTIL：开启实体瘤细胞治疗新范式
总而言之，ScTIL技术带来了范式级的革命：
- 应用场景更广： 无需手术，单次采血即可，极大提升制备成功率。
- 安全性更好： 免除化疗和IL-2，毒副作用极低。
- 周期更短成本更低： 无需体外过度扩增，生产流程简化。
- 治疗更便捷： 基本可在门诊完成回输，减少医疗资源占用。
这项研究证实了ScTIL技术路线的科学性和巨大潜力。作为中国原创的底层平台创新技术，ScTIL为实体瘤细胞治疗带来了突破性的进展，也为广大癌症患者带来了新的希望。想了解更多前沿抗癌资讯，欢迎访问MedFind抗癌资讯板块。
