BGB-16673：为复发/难治性CLL/SLL治疗带来新希望
对于复发或难治性（R/R）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者而言，现有治疗方案在经历一段时间后可能失效，因此亟需创新的治疗选择。近期，一款名为BGB-16673的新型BTK降解剂在一项临床研究中展现了巨大的潜力，为这些患者带来了新的希望。
BGB-16673：一种创新的BTK降解剂
与传统的BTK抑制剂不同，BGB-16673是一种BTK蛋白降解剂。它的作用机制并非抑制BTK的酶活性，而是通过蛋白酶体途径，直接将对癌细胞生存和增殖至关重要的BTK蛋白标记并进行降解。这种独特的作用方式有望克服因BTK抑制剂产生的耐药性问题，为治疗带来新的突破口。
CaDAnCe-101研究：令人鼓舞的疗效与安全性数据
在名为CaDAnCe-101（NCT05006716）的1/2期临床试验中，BGB-16673在治疗复发/难治性CLL/SLL患者时表现出显著的抗肿瘤活性。根据欧洲血液学协会（EHA）年会上公布的最新数据，在中位随访15.6个月后，研究结果十分积极：
- 高缓解率： 在接受每日200毫克推荐剂量的患者组中，总缓解率（ORR）高达93.8%，其中包括1例完全缓解、12例部分缓解和2例伴有淋巴细胞增多的部分缓解。
- 持久的疾病控制： 数据显示，该疗效具有持久性，12个月的无进展生存（PFS）率达到了77.4%。
- 良好的安全性： 安全性是评估新药的关键。研究结果确认，BGB-16673总体耐受性良好，未出现非预期的毒性反应。由于其靶点是BTK，一些预期的副作用如心血管事件和出血事件确有发生，但在研究队列中发生率非常有限。
这些数据表明，BGB-16673能够为大多数经治的CLL/SLL患者带来深度且持久的缓解，且其副作用可控。
总结与未来展望
尽管近年来CLL的治疗取得了巨大进步，但对于许多在接受BTK抑制剂和BCL2抑制剂治疗后复发的患者来说，后续治疗选择依然有限。BGB-16673作为新一代BTK降解剂，其在CaDAnCe-101研究中展现的高效和可控的安全性，证明了其作为一种全新作用机制药物的巨大潜力。
目前，研究人员正在开展多项2期和3期临床试验，旨在将BGB-16673与现有标准治疗方案进行比较，以明确其在临床实践中的最佳定位。我们有理由期待，在不久的将来，BTK降解剂能成为我们对抗CLL/SLL的重要武器。对于正在寻求BGB-16673代购渠道或关心其价格和哪里购买的患者，这些积极的临床进展无疑是巨大的鼓舞。
