对于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，寻找更有效、更安全的治疗方案始终是医学界和患者家庭关注的焦点。当前，PD-1/PD-L1单抗免疫疗法已成为基因突变阴性晚期NSCLC的一线标准治疗方案。然而，尽管帕博利珠单抗（Pembrolizumab）在PD-L1表达阳性患者中显示出良好疗效，但其显著获益人群主要集中在PD-L1表达水平≥50%的患者。
在这一背景下，一种新型双特异性抗体——依沃西单抗（AK112），正以其独特的机制和令人鼓舞的临床数据，为PD-L1阳性晚期NSCLC患者带来新的希望。近期发表在《柳叶刀》上的HARMONi-2 III期临床研究结果，更是明确证实了依沃西单抗在疗效上的显著优势。
依沃西单抗：PD-1/VEGF双靶点创新疗法
依沃西单抗（AK112）是一种人源化PD-1/VEGF双特异性抗体，它同时靶向PD-1和VEGF通路。既往研究表明，抗血管生成药物与PD-1/PD-L1单抗具有协同抗肿瘤作用，这种双重阻断机制有望克服单一靶点治疗的局限性，从而增强抗肿瘤效果。前期HARMONi-A研究和一项1b期研究已初步显示，依沃西单抗对EGFR-TKI耐药患者以及PD-L1表达阳性患者均表现出较高的有效率。
HARMONi-2研究：依沃西单抗对比帕博利珠单抗的里程碑式突破
HARMONi-2是一项大型、随机、对照的III期临床研究，旨在直接比较依沃西单抗与帕博利珠单抗在PD-L1表达阳性晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。这项研究的结果具有里程碑意义：
- 显著延长无进展生存期（PFS）：研究数据显示，依沃西单抗显著延长了患者的PFS，这意味着患者在疾病没有进展的情况下生活的时间更长。
- 广泛的获益人群：无论患者的PD-L1表达水平如何（包括PD-L1表达较低的亚组），以及不同的组织学类型（如腺癌、鳞癌），依沃西单抗均显示出显著的PFS获益。这表明其疗效可能超越了帕博利珠单抗在特定PD-L1高表达人群中的优势。
- 安全性可控：研究同时证实，依沃西单抗的安全性特征良好且可控，患者对其耐受性良好。
这项研究结果为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了一个极具前景的新选择，尤其对于那些PD-L1表达不高的患者，依沃西单抗可能带来更优的治疗效果。
海外购药与靶向药代购：获取依沃西单抗的途径
随着全球新药研发的加速，许多创新靶向药物如依沃西单抗可能率先在海外上市。对于国内患者而言，如何及时、合法、安全地获取这些急需的海外靶向药物，成为一个现实问题。专业的海外靶向药代购服务，能够帮助患者了解依沃西单抗价格、帕博利珠单抗价格等信息，并提供合规的购药途径。通过正规渠道进行海外购药，不仅能确保药品的真实性，还能为患者提供专业的用药指导和支持。
如果您正在寻找依沃西单抗哪里购买、帕博利珠单抗哪里购买等信息，或希望了解更多关于晚期肺癌的诊疗指南和药物资讯，建议咨询专业的海外医疗服务平台，获取权威的AI问诊和购药服务，为您的抗癌之路提供全面支持。
