描述
💊药品简介
奥雷巴替尼（通用名：Olverembatinib，商品名：耐立克，英文名：HQP1351）是一种第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由中国企业自主研发，主要用于治疗对第一代（伊马替尼）和第二代（达沙替尼、尼洛替尼等）耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）患者。
奥雷巴替尼的出现，标志着中国在抗白血病精准靶向药领域取得了重大突破。其独特的分子设计使其能有效克服多种耐药突变（包括T315I突变），为难治复发CML患者带来新的治疗希望。
🎯 适应症
奥雷巴替尼（Olverembatinib）用于治疗以下患者：
- 经确诊的 BCR-ABL阳性慢性髓性白血病（CML）慢性期或加速期 患者
- 对至少一种第二代TKI（如达沙替尼、尼洛替尼）治疗后仍耐药或不耐受的患者
- 携带 T315I 突变 的CML患者（该突变对白血病耐药具有决定性意义）
🔬 温馨提示：治疗前应通过分子检测确认BCR-ABL突变状态，以评估对奥雷巴替尼的潜在敏感性。
✔️ T315I 突变约占CML耐药突变的15%，传统TKI疗法通常无效。
🧬 作用机制：精准抑制BCR-ABL及突变型蛋白
奥雷巴替尼通过与BCR-ABL激酶ATP结合位点形成共价键，强效抑制其激酶活性，包括T315I突变型BCR-ABL，这一突变被称为“潘多拉魔盒突变”，以往药物几乎无法抑制。
此外，奥雷巴替尼还能同时抑制SRC家族激酶及其他耐药通路，从而更全面地阻断白血病细胞增殖。
- 对T315I、E255K、Y253H等突变均有显著活性
- 在血脑屏障内显示良好穿透性，可潜在控制中枢神经系统白血病
- 半衰期长（约36小时），实现稳定血药浓度
📊 临床试验数据（HQP1351-CML-201 研究）
| 指标 | 奥雷巴替尼表现 |
|---|---|
| 主要细胞学缓解率（MCyR） | 88% |
| 主要分子学缓解率（MMR） | 57% |
| T315I突变患者MMR | 53% |
| 中位缓解持续时间 | ≥18个月 |
👉 数据显示奥雷巴替尼在多种耐药突变CML中均表现出显著疗效与可持续缓解。
💊 用法用量
- 推荐剂量：40 mg，每两日一次（隔日一次）
- 建议每日固定时间服用，可随餐或空腹服用
- 若出现血细胞减少等不良反应，可根据医生建议调整剂量至30 mg或20 mg
⚠️ 常见不良反应
- 骨髓抑制：如血小板减少、中性粒细胞减少（需定期监测血象）
- 肝功能异常：ALT/AST 升高
- 高尿酸血症：建议多饮水或服用降尿酸药物
- 色素沉着：皮肤或甲板颜色加深，为可逆性反应
📦 包装规格与储存
- 规格：40mg 片剂
- 包装：每瓶30片，可供一个疗程使用
- 储存：常温、避光、防潮保存
📋 用药建议
| 场景 | 建议 |
|---|---|
| 首次用药 | 建议结合BCR-ABL突变检测及医生指导 |
| T315I突变阳性 | 奥雷巴替尼为首选治疗药物 |
| 二代TKI耐药后 | 可考虑切换为奥雷巴替尼单药治疗 |
| 血象下降 | 暂时停药或减量，监测恢复后再继续治疗 |
XingChen_大海 –
家里老人确诊慢粒，之前吃的药耐药了，医生推荐换用耐立克。第一次在网上买这种药，心里还挺忐忑的。没想到流程很顺利，上传病历处方，客服指导下单，很方便。从印度发货，一周左右就收到了，物流比想象中快。包装完好，是正品。给家人多了一个希望，非常感谢。
Feng_Walker –
父亲是慢粒白血病，吃了二代药耐药了，基因检测出了T315I突变，当时感觉天都塌了，医生说这个突变很棘手。后来推荐我们用奥雷巴替尼（耐立克），但价格实在难以承受。在病友群里听说了MedFind，抱着试试看的心态来咨询。客服很专业，解答了我关于药品来源和流程的各种问题。下单需要上传病历和处方，感觉很正规，就放心了。用支付宝付的款，第二天就发货了，从新德里寄出，全程物流都能查到，大概8天就收到了，包装得非常仔细。现在父亲已经用药两个月了，去医院复查，血象指标好了很多，医生也说控制得不错。副作用就是皮肤有点色素沉着，但跟病情稳定比起来，这都不算什么。真的非常感谢MedFind，给了我们家新的希望。