乳腺癌治疗领域迎来重大突破
近日，一项备受瞩目的III期临床研究lidERA Breast Cancer（NCT04961996）公布了其预设的中期分析结果，为全球数百万乳腺癌患者带来了新的希望。研究表明，新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）——吉瑞司群（Giredestrant），在用于雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的早期乳腺癌患者的辅助治疗中，相较于标准的内分泌单药治疗，显著改善了患者的无浸润性疾病生存期（iDFS），成功达到了研究的主要终点。
这一结果具有里程碑式的意义，标志着吉瑞司群成为首个在早期乳腺癌辅助治疗中证实具有卓越疗效的口服SERD药物。罗氏（Roche）的首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士表示：“今天的研究结果凸显了吉瑞司群作为早期乳腺癌患者新内分泌治疗选择的巨大潜力，在这一阶段，治愈是我们的首要目标。”
lidERA研究：揭示吉瑞司群的卓越疗效与安全性
lidERA Breast Cancer是一项全球性的、随机、开放标签、多中心的III期临床试验，旨在评估吉瑞司群对比医生选择的标准内分泌疗法，在ER阳性、HER2阴性的中高风险I-III期早期乳腺癌患者中的疗效与安全性。该研究在全球范围内招募了超过4100名患者，其广泛的入组人群代表了日常临床实践中需要接受辅助内分泌治疗的广大患者群体。
研究关键发现
- 主要终点达成：中期分析数据显示，与标准内分泌治疗组相比，吉瑞司群治疗组在无浸润性疾病生存期（iDFS）方面取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善。
- 总生存期趋势向好：尽管在中期分析时，总生存期（OS）数据尚不成熟，但已观察到吉瑞司群组呈现出积极的趋势。
- 安全性良好：吉瑞司群的耐受性良好，未发现非预期的安全性问题，这对于需要长期服药的辅助治疗患者而言至关重要。
这些积极的数据将在即将召开的医学会议上进行详细公布，并计划在未来数月内与全球的卫生监管机构进行沟通。对于需要了解更多关于乳腺癌前沿治疗方案的患者，可以随时关注MedFind的抗癌资讯板块，获取最新的药物信息和研究进展。
吉瑞司群：为何它对乳腺癌患者如此重要？
ER阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型，约占所有病例的70%。对于这类患者，内分泌治疗是术后辅助治疗的基石，其目的是抑制雌激素信号通路，降低癌症复发的风险。然而，现有的一些内分泌药物存在耐药性或副作用等问题，临床上迫切需要更有效、更方便的治疗选择。
吉瑞司群作为一种新型的口服SERD，其作用机制是直接降解雌激素受体，从而更彻底地阻断信号通路。其口服的给药方式也极大地提升了患者的便利性和生活质量，避免了传统注射药物带来的不便。lidERA研究的成功，预示着吉瑞司群有潜力改变ER+/HER2-早期乳腺癌的辅助治疗标准，为患者提供一个更优效、更安全的选择。如果您对吉瑞司群或其他乳腺癌靶向药的治疗方案、副作用管理有任何疑问，可以随时咨询MedFind的AI问诊服务，获取专业的个性化解答。
吉瑞司群的未来：更广泛的临床探索
lidERA研究的成功是吉瑞司群临床开发项目中的又一重要里程碑。此前，在针对晚期ER+/HER2-乳腺癌的III期evERA试验中，吉瑞司群联合依维莫司（everolimus）也显示出显著的无进展生存期获益。目前，吉瑞司群还在其他多项III期临床试验中进行评估，探索其在乳腺癌不同治疗阶段和联合用药方案中的潜力：
- persevERA研究 (NCT04546009): 评估吉瑞司群联合哌柏西利（palbociclib）对比来曲唑联合哌柏西利，用于内分泌敏感、复发性局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的一线治疗。
- pionERA研究 (NCT06065748): 在既往辅助内分泌治疗耐药的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中，评估吉瑞司群联合CDK4/6抑制剂对比氟维司群联合CDK4/6抑制剂的疗效。
- heredERA研究 (NCT05296798): 探索吉瑞司群联合帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶，用于ER+/HER2+局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
这些全面的研究布局展示了吉瑞司群在乳腺癌治疗领域的广阔前景。随着更多研究数据的公布，我们有理由相信，吉瑞司群将为更多乳腺癌患者带来生存获益。对于需要海外创新药物的患者，MedFind提供专业的药品代购服务，致力于链接全球医疗资源，确保您能及时、安全地获得治疗所需的前沿药物。
