每年一度的欧洲血液学协会（EHA）大会，是全球血液肿瘤领域最受瞩目的盛会之一。2025年的EHA大会再次汇聚了海量改变临床实践的数据，从即将颠覆现有治疗标准的突破性研究，到令人振奋的早期阶段新药开发，都为全球癌症患者带来了新的希望。对于正在寻求最新、最有效治疗方案的患者而言，了解这些前沿进展至关重要，它们可能预示着未来海外靶向药代购和癌症用药的新方向。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗新突破
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域，研究人员正不断探索如何进一步改善患者的治疗效果。米兰圣拉斐尔生命健康大学的Paolo Ghia博士指出，最令人兴奋的进展之一是BTK降解剂的出现。这些新一代药物目前处于早期临床试验阶段，但已迅速进入二期和三期联合用药研究。它们有望为那些对BTK抑制剂和维奈克拉（Venclexta）双重耐药，甚至对新型非共价BTK抑制剂吡妥布替尼（Jaypirca）治疗后复发的患者，提供额外的治疗选择。这意味着未来CLL患者将有更多机会获得有效的靶向药治疗。
急性髓系白血病（AML）研究亮点
麻省总医院的Amir Fathi博士在急性髓系白血病（AML）研究方面，重点介绍了多项引人注目的数据。其中包括KOMET-001研究（NCT04067336）中ziftomenib（KO-539）联合标准化疗的数据，以及另一种menin抑制剂enzomenib（DSP-5336）的最新发现。此外，口服地西他滨联合维奈克拉的治疗方案也展示了积极效果。这些研究成果对于初诊和复发/难治性AML患者都具有重要意义，有望推动AML治疗领域向前发展，为患者带来更多新药选择。
多发性骨髓瘤（MM）诱导治疗新策略
伦敦大学学院医院的Rakesh Popat博士介绍了MIDAS三期临床试验（NCT04934475）的初步结果。这项研究评估了伊沙妥昔单抗（Sarclisa）、卡非佐米（Kyprolis）、来那度胺（Revlimid）和地塞米松（Isa-KRd）四药诱导方案在符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者中的应用。研究显示，Isa-KRd诱导方案效果显著，能实现高水平的微小残留病（MRD）阴性率。更重要的是，研究表明，对于诱导治疗后MRD阳性的患者，单次干细胞移植与串联移植效果相当，这可能简化部分患者的治疗路径。这些数据为多发性骨髓瘤患者的诊疗指南提供了新的思路。
骨髓增殖性肿瘤（MPN）创新疗法
西奈山伊坎医学院的Marina Kremyanskaya博士和博洛尼亚大学的Francesca Palandri博士都对一项关于新型CALR特异性单克隆抗体INCA33989的突破性研究表示兴奋。这项迟到摘要（LB4002）展示了该药物在CALR阳性原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化患者中的安全性和有效性。这是一种全新的免疫疗法，有望改变骨髓增殖性肿瘤的自然病程，为这类疾病的患者带来前所未有的治疗机会。
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗进展
圣文森特医院的Matthew Ku博士指出，除了CAR-T细胞疗法和双特异性T细胞衔接器，复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的其他挽救性治疗方案仍有待优化。POLARGO三期临床试验的结果显示，在利妥昔单抗（Rituxan）联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）化疗骨架中加入新型药物泊拉妥珠单抗（Polivy），能显著改善治疗效果。这一发现与STARGLO三期试验中glofitamab-gxbm（Columvi）联合GemOx方案显示出生存优势的数据相呼应，为弥漫性大B细胞淋巴瘤患者提供了新的靶向治疗选择。
淋巴瘤中枢神经系统（CNS）复发预防与CAR-T应用
伦敦大学学院医院NHS基金会的Diva Baggio博士介绍了两项重要研究。一项单中心研究（PF924）发现，对于中枢神经系统（CNS）复发风险较高的淋巴瘤患者，采用3小时输注3 G/M2高剂量甲氨蝶呤，能显著降低CNS复发率并改善生存。这为淋巴瘤的中枢神经系统预防提供了新的证据。另一项LOC网络研究（PF936）则关注了罕见的玻璃体视网膜淋巴瘤。研究显示，CAR-T细胞疗法在玻璃体视网膜腔内可检测到，并且在复发/难治性玻璃体视网膜淋巴瘤患者中表现出高临床缓解率。这为这类罕见淋巴瘤的治疗提供了重要的临床研究进展。
获取前沿疗法，开启生命新希望
2025 EHA大会的这些突破性研究，无疑为全球血液肿瘤患者带来了新的希望。从BTK降解剂到新型免疫疗法，再到CAR-T细胞疗法的广泛应用，这些最新疗法正在重塑癌症治疗的格局。对于国内患者而言，如何及时获取这些前沿的海外靶向药和创新疗法，是他们最为关心的问题。专业的海外购药平台和靶向药代购服务，能够帮助患者了解靶向药价格，并提供便捷的哪里购买渠道，确保患者能够及时获得所需的救命药物，为生命争取更多可能。
