在癌症治疗领域，如何为患者提供最精准、最有效的治疗方案始终是医学界关注的焦点。特别是对于早期癌症患者，在手术切除肿瘤后，是否需要进一步的辅助治疗，以及如何评估其复发风险，是临床决策中的一大挑战。近期，一项突破性的临床研究为早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望，揭示了基因检测在指导术后辅助化疗中的关键作用。
AIM-HIGH研究：基因检测如何改变早期肺癌治疗格局
这项名为AIM-HIGH的随机临床试验，在2025年ASCO年会上作为一项重磅晚期摘要发布，其核心目标是探索一种创新的风险评估方法，以帮助早期肺癌患者实现更长的无病生存期。传统上，早期非小细胞肺癌（包括I、II、III期）在术后是否需要辅助化疗，尤其对于部分I期和II期患者，临床医生往往难以抉择。AIM-HIGH研究旨在通过更精准的风险分层，识别出真正能从辅助化疗中获益的高风险患者，同时避免低风险患者接受不必要的治疗，这与乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌的治疗策略异曲同工。
14基因分子检测：精准风险分层的利器
该研究采用了一种由Razor Genomics公司开发的14基因表达分子分类器。这种14基因分子检测技术，早在近十年前就已在超过1500名患者的两项单队列试验中得到前瞻性验证。在AIM-HIGH研究中，所有接受手术的非鳞状非小细胞肺癌（IA、IB、IIA期）患者，其肿瘤组织在术后都通过该基因检测进行评估。检测结果在大约10天内即可得出，并将患者分为低风险、中风险或高风险。
- 低风险患者：根据早期队列研究数据，这部分患者术后治愈率超过95%，因此无需额外干预。
- 中高风险患者：这部分患者被随机分配到两个治疗组：接受4个周期的辅助铂类双药化疗（一种在II期和III期疾病中常规使用的化疗方案），或进行观察。
突破性成果：化疗显著降低复发风险
AIM-HIGH研究原计划观察无病生存期（即患者在不复发的情况下生存的时间），但由于结果过于显著，数据安全监测委员会决定提前终止试验。研究结果显示，对于中高风险的非小细胞肺癌患者，接受辅助化疗的实验组与对照组相比，在24个月时的无病生存期表现出压倒性优势。具体而言，风险比（Hazard Ratio）为0.22，这意味着接受化疗的患者，其癌症复发或死亡的风险降低了高达78%！
个性化治疗决策：患者与医生的新选择
这项研究的意义在于，它为早期肺癌的治疗决策提供了明确的指导。对于已接受手术的IA、IB甚至IIA期非小细胞肺癌患者，如果医生和患者对是否进行辅助化疗犹豫不决，这项14基因分子检测可以提供关键信息。它能帮助患者了解自己的复发风险，从而与医生共同制定最合适的癌症治疗方案。
例如，如果检测结果显示为低风险，患者可以更安心地选择观察，避免不必要的化疗副作用；而如果结果为中高风险，患者则能明确了解到辅助化疗能显著降低近80%的复发或死亡风险，从而更有信心接受治疗。这无疑是肺癌治疗领域的一大进步，将帮助医生和患者及其家属更好地规划治疗路径。
获取前沿抗癌资讯与靶向药：MedFind助您一臂之力
随着精准医疗的不断发展，像14基因分子检测这样的先进诊断技术，正与靶向药、免疫疗法等新型癌症治疗手段共同构建起更有效的抗癌防线。对于希望了解更多前沿癌症治疗方案、获取最新药物信息或寻求海外购药途径的患者及家属，专业的平台至关重要。
MedFind致力于为全球癌症患者提供全面的支持。您可以通过我们的AI问诊服务，获取个性化的初步诊疗建议；在海外靶向药代购专区，我们提供便捷可靠的药品代购服务，帮助您获取国内难以购买的靶向药或仿制药，并解答关于靶向药价格、哪里购买靶向药等疑问。同时，我们的抗癌资讯板块，持续更新药物信息、诊疗指南和临床研究进展，助您掌握最新抗癌知识，做出明智的治疗选择。
