引言
对于经多线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者而言，寻找新的有效治疗方案至关重要。呋喹替尼（Fruquintinib，商品名：Fruzaqla）作为一种新型的抗血管生成靶向药，已显示出显著的疗效。近期，一项基于FRESCO-2 III期临床试验的回顾性分析，通过一种名为“定量血管曲折度（QVT）”的创新影像生物标志物，进一步揭示了呋喹替尼在mCRC患者中的作用机制。
QVT分析：直观展示呋喹替尼的抗血管生成效应
根据在2025年ESMO胃肠癌大会上公布的数据，这项回顾性分析旨在评估QVT作为一种非侵入性影像生物标志物，能否捕捉到呋喹替尼的抗血管生成活性。
研究结果令人振奋：
- 接受呋喹替尼治疗的患者，其肺部病灶的血管拐点从基线到第3周期第1天显著减少了70%（P
- 在同一时期，呋喹替ని组患者的血管体积、扭曲度、曲率和半径也分别实现了25%、15%、10%和5%的中位数降幅。
- 相比之下，安慰剂组患者的异常血管分支在同一时间点却比基线增加了30%。
研究作者、意大利帕多瓦威尼托肿瘤研究所的Sara Lonardi博士指出：“在首次评估中就观察到呋喹替尼组与安慰剂组之间QVT特征的显著差异，这证明了呋喹替尼能够迅速发挥抗血管生成作用。这些数据量化了呋喹替尼抑制肿瘤扭曲、异质性血管系统形成的能力。”
FRESCO-2研究背景与呋喹替尼的获批
FRESCO-2是一项全球性的双盲临床试验，旨在评估呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）在既往接受过标准化疗和靶向治疗的mCRC患者中的疗效与安全性。该研究的关键成果之一是，与安慰剂组相比，呋喹替尼组患者的死亡风险降低了34%，这一卓越数据也支持了其在2023年11月获得美国FDA的批准。
该批准适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及（如果RAS为野生型）抗EGFR治疗的成年mCRC患者。对于寻求该药物治疗方案的患者，了解其临床数据和购买渠道非常重要。MedFind平台提供关于呋喹替尼的价格查询和代购服务，帮助患者获取治疗所需药物。
研究方法与更多发现
本次回顾性分析共纳入了FRESCO-2研究中221名患者的CT扫描数据，分析了呋喹替尼组的442个病灶和安慰剂组的167个病灶。研究人员提取了每个病灶的909个QVT特征来量化瘤周血管系统。
进一步的数据分析显示，在21个预选的QVT特征中，有11个在呋喹替尼组和安慰剂组之间表现出统计学上的显著差异。这表明，呋喹替尼（Fruzaqla）对肺转移瘤相关血管具有明确的“正常化”作用，显著降低了平均血管曲线强度、平均分支长度、分支数量、平均扭曲度、平均血管半径和血管体积等指标。
结论与展望
研究者总结道：“这些发现确立了QVT作为直接衡量呋喹替尼抗血管生成活性的价值，并支持将此方法作为一种潜在工具，用于根据药物作用机制评估治疗效果。”
未来，研究团队计划将肝脏病灶也纳入分析，并开发一个预测总生存期（OS）的模型。对于正在考虑或已经开始使用呋喹替尼治疗的转移性结直肠癌患者，这些研究进展不仅证实了药物的疗效，也为未来的个性化治疗提供了新的方向。如果您想了解更多关于呋喹替尼（Fruzaqla）的购买信息、价格或代购渠道，MedFind可以为您提供专业的支持与服务。
