在癌症治疗领域，创新疗法的突破总是能为患者带来新的希望。近日，一种名为MVdeltaC的溶瘤病毒候选药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药认定，专门用于治疗胸膜间皮瘤患者。这一里程碑式的进展，预示着针对这种罕见且侵袭性极强的癌症，未来可能出现一种全新的靶向抗癌药。
MVdeltaC：创新免疫疗法的独特机制
MVdeltaC并非传统的化疗或放疗，而是一种新颖的免疫疗法。它利用了经过基因改造和减毒的施瓦茨株麻疹病毒，其独特之处在于能够选择性地在肿瘤细胞内复制，并诱导免疫原性细胞死亡。这种“双管齐下”的作用机制，不仅能直接杀伤癌细胞，还能“唤醒”肿瘤微环境中“冷”的免疫细胞，重新激活机体的抗肿瘤免疫反应。
对于胸膜间皮瘤这类治疗选择有限、预后较差的晚期实体瘤，MVdeltaC的出现无疑具有重要意义。该药物通过利用CD46受体实现癌细胞特异性趋向性，而CD46在多种肿瘤细胞表面均过度表达，这为其广谱抗癌潜力奠定了基础。
临床前研究：MVdeltaC展现卓越抗肿瘤活性
在多项临床前研究中，MVdeltaC展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。体外实验评估了其对多种人类肿瘤细胞系的效力，包括间皮瘤、肺腺癌、肝细胞癌、膀胱癌、卵巢癌和宫颈癌等。结果显示，MVdeltaC的裂解肿瘤细胞效力比标准麻疹病毒高出2至3倍。
体内研究也进一步证实了MVdeltaC的疗效：
- 在移植了人类间皮瘤的NOD/SCID小鼠模型中，单次低剂量腹腔注射MVdeltaC后，两周内肿瘤体积减少了60%至70%。
- 在间皮瘤和膀胱癌患者来源的异种移植模型中，MVdeltaC的抗肿瘤活性也得到了验证。
- 在免疫功能健全的A/J小鼠神经母细胞瘤模型中，三次瘤内注射MVdeltaC后，根据RECIST 1.1标准，实现了完全缓解，生存率达到72%。更令人振奋的是，当与抗CTLA-4抗体联合使用时，生存率提高至100%。
此外，离体研究表明，MVdeltaC感染能触发危险信号和肿瘤相关抗原的释放，并诱导强大的适应性免疫反应，包括髓系树突状细胞和浆细胞样树突状细胞的激活，以及肿瘤相关抗原向自体T淋巴细胞的交叉呈递。
未来展望：MVdeltaC即将进入临床试验
基于这些令人振奋的临床前数据，研究团队正计划开展MVdeltaC的首次人体临床试验，重点关注实体瘤患者，特别是那些对检查点抑制剂治疗产生耐药性的患者。
获得FDA孤儿药认定，不仅是对MVdeltaC作为抗癌药潜力的认可，也为该药物进入美国市场铺平了道路。这一进展进一步强化了利用麻疹疫苗病毒治疗实体瘤，尤其是胸膜间皮瘤这类罕见且毁灭性癌症的策略。
对于全球的癌症患者而言，像MVdeltaC这样的创新靶向药的研发进展，无疑带来了新的希望。未来，随着更多临床试验的推进，我们期待MVdeltaC能早日惠及更多有需求的患者。如果您对这类海外创新靶向药代购、抗癌药信息或仿制药选择有疑问，建议咨询专业的医疗服务平台，获取权威的药物信息和诊疗指南。
