前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,其生长很大程度上依赖于雄激素。因此,雄激素受体(AR)一直是治疗前列腺癌的关键靶点。然而,随着疾病进展,特别是进入转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)阶段,癌细胞可能对传统的雄激素剥夺治疗或新型内分泌治疗产生耐药。其中,AR-V7作为雄激素受体的一种特殊变异体,其表达状态已成为影响临床用药决策的重要标志物。本文将深入探讨AR-V7表达检测的价值与适宜时机,帮助患者和医生更精准地制定前列腺癌治疗方案。

图1 报告检出AR-V7基因阳性表达
一、什么是AR-V7,它为何重要?
雄激素受体(AR)在正常情况下需要与雄激素结合才能被激活,就像一把锁需要特定的钥匙才能打开。激活后,AR会调控基因表达,促进细胞生长。然而,AR-V7是AR基因通过异常剪接产生的一种变异体。简单来说,这个变异体“丢失”了与雄激素结合的“钥匙孔”(配体结合结构域 LBD),导致它可以在没有雄激素的情况下被激活,持续向癌细胞发出“生长指令”。
这种不依赖雄激素的激活机制是导致前列腺癌对阿比特龙、恩扎卢胺等新型内分泌治疗药物产生耐药的重要原因。因此,了解肿瘤细胞中是否存在AR-V7表达,对于预测患者对这些靶向药的反应至关重要。

图2 AR基因变体(AR-FL:全长AR; DBD:DNA结合结构域; LBD:配体结合结构域; mRNA:信使RNA; NTD:端结构域; UTR:非翻译区)

图3 AR-V7表达检测与肿瘤的关系[3]
二、AR-V7表达检测的临床意义
AR-V7检测结果对前列腺癌患者的治疗选择和预后判断具有重要指导意义:
1. 指导治疗方案选择:
研究表明,对于mCRPC患者,AR-V7表达状态可以预测其对新型内分泌治疗(如阿比特龙、恩扎卢胺)和紫杉类化疗药物(如多西他赛)的敏感性。通常,AR-V7阴性的患者可能从新型内分泌治疗中获益更多,而AR-V7阳性的患者对这类靶向药的反应较差,可能更适合选择紫杉类抗癌药进行治疗。例如,一项发表在JAMA Oncology的研究显示,AR-V7阳性患者接受紫杉醇治疗的中位生存期显著长于接受ARSi治疗的患者。

图4 AR-V7表达指导患者治疗
2. 预测治疗疗效和预后:
大量临床数据一致表明,AR-V7阳性与前列腺癌患者较差的临床结局相关。无论接受新型内分泌治疗还是化疗,AR-V7阳性患者的PSA缓解率、无进展生存期和总生存期通常都显著低于AR-V7阴性患者。这意味着AR-V7阳性是预示治疗耐药和疾病进展风险较高的一个重要标志。

图5 AR-V7表达影响临床结局
三、哪些前列腺癌患者需要检测AR-V7?
根据国内外权威指南和临床研究,以下几类前列腺癌患者尤其推荐进行AR-V7表达检测:
1. 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者:这是最需要关注AR-V7的人群。在疾病进入mCRPC阶段后,治疗方案的选择变得更加复杂,AR-V7检测结果对于后续治疗方案的制定具有关键指导作用。
2. 既往接受新型内分泌治疗(如阿比特龙、恩扎卢胺)后疾病进展的患者:对于使用这些靶向药治疗后病情出现进展的患者,检测AR-V7有助于判断耐药机制,从而决定是否应转向化疗或其他治疗方案。2024年CSCO前列腺癌指南明确推荐对这类患者进行AR-V7检测,以指导二线治疗。

图6 摘自2024年CSCO前列腺癌指南

图7 摘自《紫杉类抗肿瘤药物药学服务中国专家共识》紫杉类药物信息介绍[8]
3. 初诊转移性前列腺癌患者:虽然指南主要推荐在mCRPC阶段检测,但部分研究也探索了在初诊转移性阶段检测AR-V7的价值,可能有助于提前预测患者对新型内分泌治疗的敏感性,从而更早地规划后续治疗策略。
四、前列腺癌基因检测:不止于AR-V7
尽管AR-V7是重要的耐药标志物,但前列腺癌的耐药机制是复杂的。除了AR-V7表达,AR基因的其他变异,如基因扩增和点突变,也与耐药相关。大约有15%-50%的mCRPC患者存在这些AR基因的其他改变。
因此,为了更全面地了解肿瘤的分子特征,指导更精准的治疗,推荐进行基于NGS(二代测序)技术的多基因检测。NGS检测不仅能覆盖AR基因的各种变异类型(包括AR-V7表达、扩增、点突变),还能同时检测NCCN指南推荐的其他关键生物标志物,如HRR基因突变(与PARP抑制剂疗效相关)、MSI和TMB(与免疫治疗疗效相关)。

图8 AR基因突变/扩增与耐药关系

图9 摘自前列腺癌NCCN临床实践指南
通过组合检测AR-V7表达和全面的NGS项目,可以从多维度揭示肿瘤的分子图谱,为患者制定更个性化、更有效的治疗方案,包括选择合适的靶向药、化疗药物,甚至探索免疫治疗等新策略。
面对复杂的治疗选择,以及一些创新或仿制抗癌药的可及性问题,许多患者和家属会寻求海外购药的途径。MedFind平台致力于帮助患者获取所需的海外靶向药和仿制药,提供便捷可靠的海外靶向药代购服务。
解读基因检测报告、评估治疗方案并非易事。MedFind提供的AI问诊服务,可以帮助患者更好地理解病情和治疗建议。同时,您也可以在MedFind的抗癌资讯板块获取最新的药物信息和诊疗指南,为抗癌之路提供更多支持。
精准检测是实现精准治疗的第一步。通过充分了解AR-V7等关键标志物,并结合全面的基因检测信息,前列腺癌患者有望获得更优化的治疗路径,提高生存质量,赢得与癌症斗争的主动权。

图10 前列腺癌AR-V7检测策略介绍
参考文献:
[1]Rahman M, Akter K, Ahmed KR, Fahim MMH, Aktary N, Park MN, Shin SW, Kim B. Synergistic Strategies for Castration-Resistant Prostate Cancer: Targeting AR-V7, Exploring Natural Compounds, and Optimizing FDA-Approved Therapies. Cancers (Basel). 2024 Aug 6;16(16):2777. doi: 10.3390/cancers16162777. PMID: 39199550; PMCID: PMC11352813.
[2]于冰冰, 李扬, 邵晨. 雄激素受体可变剪接异变体7与前列腺癌关系的研究进展. 吉林大学学报(医学版), 2020, 46(05): 1092-1098.
[3]Cato L, de Tribolet-Hardy J, Lee I, Rottenberg JT, Coleman I, Melchers D, Houtman R, Xiao T, Li W, Uo T, Sun S, Kuznik NC, Göppert B, Ozgun F, van Royen ME, Houtsmuller AB, Vadhi R, Rao PK, Li L, Balk SP, Den RB, Trock BJ, Karnes RJ, Jenkins RB, Klein EA, Davicioni E, Gruhl FJ, Long HW, Liu XS, Cato ACB, Lack NA, Nelson PS, Plymate SR, Groner AC, Brown M. ARv7 Represses Tumor-Suppressor Genes in Castration-Resistant Prostate Cancer. Cancer Cell. 2019 Mar 18;35(3):401-413.e6. doi: 10.1016/j.ccell.2019.01.008. Epub 2019 Feb 14. PMID: 30773341; PMCID: PMC7246081.
[4]叶定伟,黄 健.CPCC晚期前列腺癌中国专家共识——转移性 激素敏感性前列腺癌起始应用新型内分泌治疗 的全程管理(2022年版)[J].China Oncology, 2022, 32(12).DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2022.12.013.
[5]Association of AR-V7 on Circulating Tumor Cells as a Treatment Specific Biomarker With Outcomes and Survival in Castration-Resistant Prostate Cancer. JAMA Oncol. 2016 Nov 1;2(11):1441-1449.
[6]Assessment of the validity of nuclear-localized androgen receptor splice variant 7 in circulatingtumor cells as a predictive biomarker for castration-resistantprostate cancer[J]. JAMA oncology, 2018, 4(9): 1179-1186.
[7]Antonarakis ES, Lu C, Wang H, Luber B, Nakazawa M, Roeser JC, Chen Y, Mohammad TA, Chen Y, Fedor HL, Lotan TL, Zheng Q, De Marzo AM, Isaacs JT, Isaacs WB, Nadal R, Paller CJ, Denmeade SR, Carducci MA, Eisenberger MA, Luo J. AR-V7 and resistance to enzalutamide and abiraterone in prostate cancer. N Engl J Med. 2014 Sep 11;371(11):1028-38. doi: 10.1056/NEJMoa1315815. Epub 2014 Sep 3. PMID: 25184630; PMCID: PMC4201502.
[8]赫捷,李国辉.紫杉类抗肿瘤药物药学服务中国专家共识[J].中国医院用药评价与分析, 2022, 22(12):1409-1427.
[9]Fujita K, Nonomura N. Role of Androgen Receptor in Prostate Cancer: A Review. World J Mens Health. 2019 Sep;37(3):288-295. doi: 10.5534/wjmh.180040. Epub 2018 Sep 10. PMID: 30209899; PMCID: PMC6704300.