Sacituzumab Govitecan（Trodelvy）一线治疗HR+/HER2-乳腺癌：ASCENT-07研究结果深度解析
对于激素受体阳性（HR+）/HER2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者而言，寻找更有效的一线治疗方案始终是医学界关注的焦点。在这一背景下，抗体偶联药物（ADC）Sacituzumab Govitecan（商品名：Trodelvy）被寄予厚望。然而，近期在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的III期ASCENT-07研究结果显示，Sacituzumab Govitecan在经过内分泌治疗后的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中，作为一线化疗后的治疗，并未能显著改善无进展生存期（PFS），未能达到研究的主要终点。尽管如此，研究中观察到的总生存期（OS）早期获益趋势，仍为这一药物在特定患者群体中的应用带来了新的思考。
Sacituzumab Govitecan（Trodelvy）作用机制与现有地位
Sacituzumab Govitecan是一种创新的抗体偶联药物（ADC），它由靶向TROP-2蛋白的人源化单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂SN-38偶联而成。TROP-2是一种在多种上皮癌（包括乳腺癌）细胞表面高表达的蛋白。通过靶向TROP-2，Sacituzumab Govitecan能够将强效的细胞毒性药物SN-38精准递送至癌细胞内部，从而实现更有效的肿瘤杀伤，同时减少对正常组织的损伤。
在ASCENT-07研究之前，Sacituzumab Govitecan已凭借其在晚期治疗中的卓越表现，成为HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的重要治疗选择。III期TROPiCS-02研究的结果表明，对于接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂以及2-4线化疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，Sacituzumab Govitecan相比标准单药化疗显著改善了PFS和OS，确立了其在后线治疗中的标准地位。因此，ASCENT-07研究旨在探索其在一线化疗后的更早期应用潜力。
ASCENT-07研究背景、设计与患者群体
ASCENT-07（NCT05840211）是一项国际多中心、随机、开放标签的III期临床研究，旨在评估Sacituzumab Govitecan作为HR+/HER2-转移性乳腺癌患者一线化疗后的治疗效果。该研究共纳入690名患者，他们被随机分配到两个治疗组：
- Sacituzumab Govitecan组（n=456）： 接受静脉注射Sacituzumab Govitecan 10 mg/kg，在第1、8、21天给药。
- 化疗组（n=234）： 由医生根据患者情况选择卡培他滨（Capecitabine）、紫杉醇（Paclitaxel）或白蛋白结合型紫杉醇（Nab-paclitaxel）进行治疗。
研究的主要终点是根据盲法独立中央评估（BICR）的无进展生存期（PFS）。次要终点包括总生存期（OS）、BICR评估的客观缓解率（ORR）以及生活质量（QoL）。
入组患者需满足以下条件：局部晚期不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌，无既往化疗史，可测量病灶，且符合以下任一标准：
- 接受过两种或以上内分泌治疗（无论是否联合靶向治疗）后疾病进展。
- 一线内分泌治疗（无论是否联合CDK4/6抑制剂）开始后6个月内疾病进展。
- 内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂开始后24个月内复发，且不再适合进一步内分泌治疗。
这些严格的入组标准确保了研究人群的同质性，并聚焦于那些对传统内分泌治疗效果不佳或耐药的患者。
主要研究结果解读：PFS与OS数据分析
无进展生存期（PFS）结果
根据盲法独立中央评估（BICR），Sacituzumab Govitecan组的中位PFS为8.3个月（95% CI, 8.1-10.3），而化疗组的中位PFS也为8.3个月（95% CI, 6.9-10.0）。两组之间的风险比（HR）为0.85（95% CI, 0.69-1.05），P值为0.130，未达到统计学显著性。这意味着Sacituzumab Govitecan未能显著优于标准化疗，作为一线化疗后的治疗方案。
然而，值得注意的是，研究者评估的PFS结果显示出不同的趋势。Sacituzumab Govitecan组的中位PFS为8.4个月（95% CI, 8.2-9.7），而化疗组为6.4个月（95% CI, 6.0-8.1）。研究者评估的HR为0.78（95% CI, 0.64-0.93），P值为0.008，达到了统计学显著性。这种BICR与研究者评估结果的差异在临床试验中并不少见，可能与评估标准、主观性以及对影像学变化的解读差异有关。
总生存期（OS）结果与交叉用药影响
在主要分析时，总生存期（OS）数据成熟度仅为27%。Sacituzumab Govitecan组的中位OS尚未达到（NR; 95% CI, NR-NR），而化疗组的中位OS也尚未达到（19.7-NR）。尽管数据尚未成熟，但观察到的HR为0.72（95% CI, 0.54-0.97），P值为0.029，显示出有利于Sacituzumab Govitecan的早期趋势。这意味着从长远来看，Sacituzumab Govitecan可能仍能为患者带来生存获益。
一个重要的混杂因素是，在化疗组中，有61%的患者在治疗中止后接受了Sacituzumab Govitecan的治疗（即交叉用药）。这种高比例的交叉用药可能会稀释Sacituzumab Govitecan在OS方面的潜在优势，因为对照组的患者最终也获得了该药物的益处。在解读OS数据时，需要充分考虑这一因素。
安全性数据分析
安全性是任何新药评估的关键组成部分。ASCENT-07研究报告了Sacituzumab Govitecan和化疗组的治疗期间出现的不良事件（TEAEs）和治疗相关不良事件（TRAEs）。
- 任何TEAEs： Sacituzumab Govitecan组超过99%的患者发生，化疗组为97%。
- 3级或以上TEAEs： Sacituzumab Govitecan组为72%，化疗组为48%。这表明Sacituzumab Govitecan组的严重不良事件发生率更高。
- 导致停药的TEAEs： Sacituzumab Govitecan组为3%，化疗组为7%。值得注意的是，化疗组的停药率反而更高，可能反映了化疗的某些急性毒性或患者耐受性问题。
- 导致剂量中断的TEAEs： Sacituzumab Govitecan组为75%，化疗组为46%。
- 导致剂量减少的TEAEs： Sacituzumab Govitecan组为39%，化疗组为38%。
- 导致死亡的TEAEs： 两组均为2%。
在治疗相关不良事件（TRAEs）方面：
- 任何TRAEs： Sacituzumab Govitecan组超过99%的患者发生，化疗组为93%。
- 3级或以上TRAEs： Sacituzumab Govitecan组为68%，化疗组为37%。
- 导致严重TRAEs： Sacituzumab Govitecan组为16%，化疗组为5%。
- 导致死亡的TRAEs： 两组均为1%。
总体而言，Sacituzumab Govitecan组的严重不良事件和治疗相关不良事件发生率高于化疗组，这与ADC药物的已知毒性特征（如骨髓抑制、腹泻等）相符。然而，这些不良事件大多可通过剂量调整或支持治疗进行管理。
对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的临床意义
ASCENT-07研究未能达到主要PFS终点，这提示Sacituzumab Govitecan作为HR+/HER2-转移性乳腺癌患者一线化疗后的治疗，其益处可能不如预期显著，至少在PFS方面未能超越标准单药化疗。这一结果可能会影响其在该特定治疗线中的推广应用。
然而，研究中观察到的OS早期获益趋势，以及研究者评估的PFS优势，仍值得进一步关注。考虑到化疗组中高比例的交叉用药，Sacituzumab Govitecan的真实OS优势可能被低估。未来的随访数据将对全面评估其长期生存益处至关重要。
尽管ASCENT-07研究结果不尽如人意，但Sacituzumab Govitecan在HR+/HER2-转移性乳腺癌的后线治疗中，基于TROPiCS-02研究的积极结果，仍然是重要的标准治疗选择。对于那些已经接受过多种治疗方案的患者，Sacituzumab Govitecan仍能提供显著的生存改善。
对于HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，治疗方案的选择是一个复杂的过程，需要综合考虑疾病分期、既往治疗史、患者身体状况以及药物可及性。在选择治疗方案时，患者应与医生充分沟通，了解各种药物的疗效、副作用和适用范围。
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总结
ASCENT-07研究结果表明，Sacituzumab Govitecan作为HR+/HER2-转移性乳腺癌一线化疗后的治疗，在PFS方面未能达到主要终点。然而，研究者评估的PFS优势和OS的早期获益趋势，以及对照组的高比例交叉用药，都提示我们需要更全面地解读这些数据。Sacituzumab Govitecan在后线治疗中的既定地位依然稳固，其在乳腺癌治疗中的价值不容忽视。未来的研究将继续探索其在不同治疗阶段和联合疗法中的潜力，为患者带来更多有效的治疗选择。
