在与癌症抗争的道路上，每一次医学突破都为患者带来新的希望。全球肿瘤学领域正以前所未有的速度发展，新的靶向药、抗癌药不断涌现，临床研究成果令人振奋，诊疗指南也随之更新。及时了解这些前沿动态，对于患者及其家属选择最佳治疗方案至关重要。本周，我们为您精选了肿瘤领域的最新进展，涵盖了重要监管决策、关键药物研发管线更新以及专家对突破性疗法的见解，助您在抗癌征程中掌握先机。
2025 ASCO年会：乳腺癌治疗的里程碑式进展
每年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会都是全球肿瘤学界的焦点。在2025年的会议上，大量新的研究成果和可能改变临床实践的数据被公布，尤其在乳腺癌治疗领域取得了显著进展。多项III期临床试验数据揭示了不同乳腺癌亚型的新希望：
- 针对HER2阳性乳腺癌，DESTINY-Breast09试验（NCT04784715）带来了令人鼓舞的III期数据。
- 在激素受体阳性乳腺癌方面，SERENA-6（NCT04964934）和VERITAC-2（NCT05654623）研究展示了新的治疗策略。
- 对于难以治疗的三阴性乳腺癌，ASCENT-04/KEYNOTE-D19试验（NCT05382286）的数据支持了戈维替康（sacituzumab govitecan）联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）作为新的标准治疗方案。
这些研究成果预示着乳腺癌患者将拥有更多有效的靶向治疗选择。如果您对这些前沿疗法感兴趣，并希望了解海外购药或代购途径，可以访问MedFind的药品代购服务。
FDA批准达罗鲁胺（Nubeqa）用于转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）
2025年6月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了达罗鲁胺（Darolutamide），商品名为诺倍戈（Nubeqa），用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。这一批准进一步扩大了这种雄激素受体通路抑制剂的适应症。此前，达罗鲁胺已于2022年8月获批与多西他赛（docetaxel）联合用于mCSPC成人患者。
此次达罗鲁胺单药治疗的批准，主要基于III期ARANOTE试验（NCT04736199）的数据。研究结果显示，接受达罗鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）的患者（n = 446），其中位影像学无进展生存期（rPFS）尚未达到（95% CI, NR-NR），而接受ADT联合安慰剂的患者（n = 223）为25.0个月（95% CI, 19.0-NR）。达罗鲁胺组的疾病进展或死亡风险显著降低（HR, 0.54; 95% CI, 0.41-0.71; P < .0001）。
对于前列腺癌患者而言，达罗鲁胺的这一新适应症无疑提供了更灵活、有效的治疗选择。如果您正在寻找达罗鲁胺哪里购买、达罗鲁胺价格或达罗鲁胺仿制药等信息，MedFind的海外靶向药代购服务可以为您提供专业的咨询和帮助。
FDA授予齐夫托美尼（Ziftomenib）优先审评资格，用于NPM1突变复发/难治性AML
FDA已授予新药申请（NDA）齐夫托美尼（Ziftomenib），代号KO-539，优先审评资格，旨在全面批准其用于治疗携带NPM1突变的成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者。这一重要进展基于I/II期KOMET-001试验（NCT04067336）的数据。
在ASCO会议上公布的研究结果显示，在II期研究部分（n = 92）中，中位随访4.1个月（范围，0.1-19.7）后，患者的完全缓解（CR）/伴部分血液学恢复的完全缓解（CRh）率为23%。其中，CR率为14%，CRh率为9%。总缓解率（ORR）达到33%，包括伴不完全血液学恢复的CR/伴不完全血小板恢复的CR、形态学无白血病状态以及部分缓解等。
NPM1突变是AML中常见的基因突变，齐夫托美尼的优先审评意味着这种靶向药有望更快地惠及急需治疗的AML患者。了解更多关于AML靶向药的最新信息，或寻求海外购药服务，请访问MedFind的AI问诊服务，获取个性化建议。
NCCN更新结直肠癌筛查指南，新增两项检测
美国国家综合癌症网络（NCCN）在其最新发布的结直肠癌（CRC）筛查指南中，新增了ColoSense和Shield两项检测。ColoSense是一种非侵入性粪便检测，已于2024年5月获得FDA批准，作为45岁及以上、具有一般结直肠癌风险的成年人的筛查工具。
Shield检测则通过循环肿瘤DNA（ctDNA）技术，在血液中检测结直肠癌信号。该检测也于2024年7月获得FDA批准，用于45岁及以上、具有一般结直肠癌风险的成年人筛查。值得注意的是，NCCN指南建议仅对不愿通过其他方式进行筛查的患者使用Shield，因为其表现“适中”，尤其是在晚期癌前病变方面。
这些新增的筛查手段为结直肠癌的早期发现提供了更多选择，有助于提高患者的生存率。及时筛查和早期诊断是战胜癌症的关键。
展望2025 EHA大会：血液肿瘤学新焦点
尽管ASCO 2025年会已圆满落幕，但全球肿瘤学界的目光已转向即将于6月12日在意大利米兰举行的2025年欧洲血液学协会（EHA）大会。届时，血液肿瘤领域的专家们将分享更多关于白血病、淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的最新研究成果和突破性进展。我们将持续关注，为您带来最及时的报道。
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