进展期乳腺癌靶向治疗新突破：imlunestrant联合阿贝西利改善患者生活质量

在癌症治疗领域，靶向药的出现为无数患者带来了新的希望。特别是对于进展期乳腺癌患者而言，寻找更有效、副作用更小的治疗方案一直是医学界和患者共同关注的焦点。近期，一项名为EMBER-3的III期临床研究公布了其关于imlunestrant单药或联合阿贝西利治疗ER阳性、HER2阴性乳腺癌的患者报告结局（PRO）和生活质量（QoL）数据，为这一领域带来了令人振奋的进展。

EMBER-3研究：imlunestrant在ESR1突变乳腺癌中的突破

EMBER-3研究是一项前瞻性、随机对照试验，旨在比较imlunestrant与标准内分泌治疗，以及imlunestrant单药与imlunestrant联合阿贝西利在ER阳性、HER2阴性进展期乳腺癌患者中的疗效和安全性。研究的主要终点是中位无进展生存期（PFS）。

根据已公布的数据，对于携带ESR1突变的患者，imlunestrant单药治疗的疗效显著优于标准内分泌治疗。这为ESR1突变这一特殊亚型的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。此外，研究的次要终点显示，在imlunestrant的基础上联合阿贝西利，能够进一步改善患者的中位无进展生存期，这表明联合治疗方案可能为患者带来更大的临床获益。

患者生活质量：新方案的考量重点

除了客观的疗效数据，患者的生活质量和整体健康状况（Global Health Status）是衡量治疗方案成功与否的重要指标。EMBER-3研究特别关注了患者报告结局（PRO），评估了接受imlunestrant单药、标准内分泌治疗以及imlunestrant联合阿贝西利方案患者的生活质量。

研究结果令人欣慰：接受imlunestrant联合阿贝西利治疗的患者，其生活质量和整体健康状况与接受imlunestrant单药治疗的患者非常相似。同样，与标准内分泌治疗相比，imlunestrant单药治疗也保持了相似的生活质量和患者报告结局。这意味着，尽管新方案带来了更好的疗效，但并未以牺牲患者的生活质量为代价。

副作用管理：注射部位反应与腹泻

在副作用方面，研究发现，标准治疗组中接受氟维司群（一种常用的内分泌治疗药物）的患者，普遍反映了注射部位反应问题，这成为影响患者依从性的一个主要因素。相比之下，imlunestrant作为口服或不同给药方式的药物，可能在这一点上具有优势。

此外，imlunestrant联合阿贝西利组的患者，腹泻发生率略高于imlunestrant单药组，但与氟维司群联合阿贝西利的标准方案相比，数据基本相似。这提示医生和患者在选择联合治疗时，需要关注并管理好腹泻这一常见副作用。

新标准的确立与未来展望

总而言之，EMBER-3研究的患者报告结局数据再次证实，在ESR1突变的乳腺癌患者群体中，imlunestrant单药治疗优于标准内分泌治疗。更重要的是，imlunestrant联合阿贝西利的方案，在不显著影响患者整体健康状况和生活质量的前提下，有望成为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者的新标准治疗方案。

对于寻求海外购药或靶向药代购的患者及家属，了解这些最新的临床研究进展至关重要。例如，通过专业的海外靶向药代购平台，患者可以更便捷地获取到如imlunestrant、阿贝西利等前沿抗癌药。同时，利用AI问诊服务，患者可以初步了解自身病情是否适合这些靶向药，并获取相关的药物信息和诊疗指南，为后续的治疗决策提供参考。

其他癌症治疗前沿：CLL/SLL的突破性进展

除了乳腺癌，其他癌症领域也在不断取得突破。例如，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗中，利索卡巴根马瑞鲁赛（lisocabtagene maraleucel）的临床研究也显示出喜人成果。TRANSCEND CLL 004研究表明，利索卡巴根马瑞鲁赛联合伊布替尼相比单药治疗，在疗效和安全性上均有显著提升，尤其在完全缓解率和总缓解率方面表现突出。另一项研究则证实，对于接受过两线或更多治疗的R/R CLL/SLL患者，利索卡巴根马瑞鲁赛能改善应答、延缓疾病进展并延长生存期。

此外，CAPTIVATE II期研究的最终分析也证实了固定疗程的伊布替尼联合维奈克拉在初治CLL/SLL患者中的长期疗效和安全性，即使是高危基因组特征的患者也能从中获益，5.5年的无进展生存率和总生存率分别达到66%和97%。这些研究成果为慢性淋巴细胞白血病患者带来了更多治疗选择，也凸显了仿制药和原研药在不同阶段的价值。

随着医学研究的不断深入，更多创新靶向药和治疗方案将不断涌现。患者应积极关注最新药物信息和诊疗指南，并在专业医生的指导下，选择最适合自己的治疗路径。对于海外抗癌药的获取，专业的药品代购平台能够提供合法、便捷的渠道，帮助患者及时用上救命药。