乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中雌激素受体阳性（ER+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）亚型占据了很大比例。针对这一亚型的治疗研究持续深入，特别是靶向疗法和联合治疗方案的探索，为患者带来了新的希望。以下是近期一些关于ER+/HER2-晚期乳腺癌治疗及相关领域的临床研究和进展更新：
- Elacestrant联合疗法在ER+/HER2-晚期乳腺癌中的应用：ELEVATE是一项1b/2期开放标签伞式研究，评估了Elacestrant联合其他药物治疗ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的效果。
- Elacestrant联合Abemaciclib的潜力：一项研究探讨了Elacestrant联合Abemaciclib（一种CDK4/6抑制剂）治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的组合疗法。
- Saruparib (AZD5305)与Camizestrant联合疗法：一项随机3期研究（EvoPAR-B）正在评估一线治疗中，Saruparib (AZD5305)联合Camizestrant对比CDK4/6抑制剂联合医生选择的内分泌疗法或CDK4/6抑制剂联合Camizestrant，用于治疗伴有BRCA1/BRCA2/PALB2突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。
- Sacituzumab Tirumotecan联合Pembrolizumab研究：3期随机开放标签的TroFuse-010研究正在比较Sacituzumab Tirumotecan单药或联合Pembrolizumab与医生选择的化疗方案，用于治疗HR+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
- Alisertib联合内分泌疗法：2期ALISCA-Breast1研究正在评估Alisertib联合内分泌疗法治疗激素受体阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者的疗效。
- Elacestrant真实世界疗效：一项回顾性分析利用美国保险理赔数据，评估了Elacestrant在ER+/HER2-晚期乳腺癌成人患者中的真实世界无进展生存期（PFS）。
- Abemaciclib相关不良事件管理：一项基于美国医疗服务提供者的调查，探讨了管理Abemaciclib相关不良事件的非药物干预措施。
- 其他相关研究：还包括早期乳腺癌患者接受化疗当天使用长效粒细胞集落刺激因子Eflapegrastim的效果、单侧乳腺癌患者对侧风险降低乳房切除术的医生视角调查、T3N0M0管腔型乳腺癌放疗的不良反应和经济负担、早期乳腺癌前哨淋巴结定位的成本分析、HR+早期乳腺癌的预后和预测性生物标志物、利用数字技术改善患者对治疗建议的理解、以及评估7基因生物标志物识别低风险导管原位癌患者放疗获益的研究。
这些研究更新涵盖了从新药组合、真实世界疗效到不良反应管理和辅助治疗等多个方面，体现了乳腺癌治疗领域的不断进步。对于关注这些前沿疗法，希望了解海外靶向药或仿制药的患者，MedFind提供专业的海外靶向药代购服务，帮助您获取所需药物。同时，面对复杂的治疗信息，您还可以利用MedFind的AI问诊服务进行初步咨询，并在药物信息与抗癌资讯板块获取更多权威信息。
请注意，任何治疗决策都应在专业医生的指导下进行。
