FGFR3阳性尿路上皮癌迎来新希望
对于携带FGFR3基因变异的转移性尿路上皮癌患者而言，新的治疗选择至关重要。近期，1期FORAGER-1试验（NCT05614739）公布了令人鼓舞的数据。结果显示，新型靶向药维普格拉替尼（Vepugratinib，LY3866288）不仅在单药治疗中表现出良好的疗效和耐受性，其与维恩妥尤单抗（Padcev）和帕博利珠单抗（Keytruda）联合的一线治疗方案也初步展现了安全性和抗肿瘤活性。
维普格拉替尼单药治疗的疗效与安全性
在FORAGER-1试验的剂量优化部分，维普格拉替尼单药治疗在不同剂量组中均显示出稳定的疗效。具体数据如下：
- 客观缓解率 (ORR): 200mg每日两次剂量组的ORR为34%，300mg组为30%，400mg组为33%。所有缓解均为部分缓解。
- 疾病控制率 (DCR): 200mg剂量组的DCR高达94%，300mg组为84%，400mg组为77%。
安全性方面，维普格拉替尼总体耐受性良好。最常见的不良事件（TEAEs）包括腹泻、疲劳、肝酶水平升高和食欲下降等。研究者表示，由于其安全性较好，为联合用药奠定了坚实基础。如果您想了解更多关于前沿靶向药的代购渠道和价格信息，可以咨询MedFind，我们将为您提供专业的支持。
创新的三联疗法：维普格拉替尼联合方案初显潜力
更引人注目的是维普格拉替尼联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗的三联疗法。在接受该方案治疗的5名可评估患者中，有4名在首次影像学评估时就达到了缓解，其中包括1例完全缓解和3例部分缓解。这一初步结果预示着该联合方案在FGFR3阳性尿路上皮癌一线治疗中的巨大潜力。
▲FDA已批准维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌
维普格拉替尼的作用机制与优势
FGFR3基因变异存在于约15%-20%的转移性尿路上皮癌患者中。维普格拉替尼是一种口服、高效且具有亚型选择性的小分子FGFR3抑制剂。其高选择性旨在减少与其他泛FGFR抑制剂相关的脱靶毒性，从而提高治疗的安全性。临床前研究发现，抑制FGFR3可以诱导NECTIN-4的表达，而NECTIN-4正是维恩妥尤单抗的靶点，这为三药联合提供了坚实的理论依据。在开始任何新疗法前，与您的主治医生充分沟通至关重要。您也可以通过MedFind的AI问诊服务，获取专业的第二诊疗意见。
FORAGER-1试验设计概览
FORAGER-1是一项1期临床研究，旨在评估维普格拉替尼在携带FGFR3变异的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。研究分为剂量递增、剂量优化和剂量扩展三个部分，其中B5亚组专门评估了维普格拉替尼联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗作为一线治疗的效果。
▲研究设计
总结与展望
FORAGER-1试验的数据表明，维普格拉替尼作为一种高选择性的FGFR3抑制剂，在FGFR3阳性的转移性尿路上皮癌治疗中展现了巨大的应用前景。无论是作为单药还是联合疗法的一部分，它都有望为患者带来更优的治疗选择。MedFind将持续关注该药物的最新研究进展，并为您提供及时的抗癌资讯。
▲研究结果
▲研究结论
