您是否想过，为何同一种药物对不同的人会产生截然不同的效果？一项针对2220名客户的试点研究揭示了惊人的发现：高达99%的人对某些常用药物存在基因敏感性。这意味着，我们的基因深刻影响着药物在体内的吸收、代谢和效果，甚至可能引发严重的不良反应。
什么是药物基因组学检测？
药物基因组学检测（Pharmacogenomic Testing）是一种前沿的基因检测技术。通过分析唾液样本，该技术可以揭示个体的基因组成如何影响其对特定药物的反应。这些药物涵盖了心血管疾病、糖尿病、疼痛管理和精神健康等多个领域，例如常用的阿米替林（amitriptyline）、二甲双胍（metformin）、可待因（codeine）和阿托伐他汀（atorvastatin）等。
对于某些存在特定基因变异的患者，一些药物可能无法达到预期疗效，而在另一些情况下，则可能导致严重甚至危及生命的副作用。这些不良药物反应不仅给患者带来痛苦，也给医疗系统造成了沉重的经济负担，据估计，仅在英国每年就造成约22亿英镑的损失。
为何精准用药势在必行？
公众对这项技术的需求日益增长。伦敦玛丽女王大学的一项研究显示，近90%的民众希望英国国家医疗服务体系（NHS）能够提供药物基因组学检测。对于癌症患者而言，选择最合适的靶向药尤为关键。如果您对自己的治疗方案有疑问，可以尝试MedFind的AI问诊服务，获取专业的第二诊疗意见。
利物浦大学的Munir Pirmohamed爵士教授指出：“目前，所有住院病例中有6.5%是由不良药物反应引起的，在老年患者中，这一比例更是高达15.5%。” 2023年发表于《柳叶刀》的PREPARE研究表明，如果在开具处方前使用包含12个基因的组合检测，可以将不良药物反应的发生率降低30%。
Munir Pirmohamed爵士教授
NHS的应用现状与挑战
尽管前景广阔，药物基因组学检测在NHS的应用目前仍非常有限，仅用于少数特定情况，例如为部分中风中心提供氯吡格雷（Clopidogrel）检测，以及为急性淋巴细胞白血病患者在接受嘌呤类似物药物治疗前进行硫嘌呤检测。
为了推动该技术的普及，Pirmohamed教授正领导一个为期18个月的项目，旨在为行业制定指南、建立通路，并为临床医生、监管机构和患者创建教育平台。了解药物的详细信息是安全用药的第一步，在MedFind的抗癌资讯版块，您可以查阅最新的药物信息和诊疗指南。
成本效益与公平性考量
David Spiegelhalter爵士教授
剑桥大学的David Spiegelhalter爵士教授则呼吁，在NHS广泛采用此技术前，需要进行严格的成本效益分析。然而，支持者认为，虽然单次检测需要成本，但其带来的长期效益是巨大的。Pirmohamed教授解释说：“单个基因检测可能花费20-30英镑，但一个组合检测花费35英镑，却能一次性提供20种不同的药物反应结果，这对NHS而言可能更具成本效益。”
与此同时，商业检测服务的出现也引发了关于医疗公平性的讨论。一些私人机构已推出此类服务，但这可能导致只有经济条件优越的人才能享受到精准医疗带来的好处。
迈向个体化治疗的未来
未来，药物基因组学检测有望从“一种药物/剂量适应所有人”的传统模式，转向更加精准的个体化治疗。通过这项技术，医生可以为每位患者量身定制最安全、最有效的用药方案，从而提高治疗效果、增强患者对药物的信心，并最终为整个医疗系统节约成本。
我们期待药物基因组学检测成为一项常规医疗服务，让每一位患者都能从中受益。寻找最前沿的治疗方案和药物？访问MedFind，我们为您提供全球最新的靶向药代购服务和抗癌资讯。
