肺癌作为全球范围内致死率最高的恶性肿瘤之一，其早期诊断的困难是导致预后不佳的关键因素。然而，一项革命性的技术可能正在改变这一现状。根据对具有里程碑意义的美国国家肺癌筛查试验（NLST）数据的最新分析，一种名为Mercy Halo的新型血液检测技术，在探测临床前阶段的早期肺癌方面显示出巨大潜力，其表现甚至在某些方面超越了目前的金标准——低剂量计算机断层扫描（LDCT）。
血液检测：更早发现肺癌的“火眼金睛”
这项由Mercy BioAnalytics公司开发的血液检测技术，在与现有筛查手段的对比中取得了令人瞩目的成果。数据显示，在肺癌确诊前的一年内，传统的低剂量CT或肺部影像报告和数据系统（Lung-RADS）仅能发现8%的病例，而Mercy Halo血液检测的检出率高达31%。这一显著优势在所有类型的肺癌组织学中都得到了验证，意味着无论何种病理类型的肺癌，这种新方法都能更早地发出预警信号。
更重要的是，Mercy Halo检测展现了其与现有技术互补的巨大价值。研究发现，在使用当前标准的Lung-RADS框架解读影像时，有40%被低剂量CT遗漏的癌症病例，被Mercy Halo血液检测成功识别。这一发现对于弥补现有筛查技术的盲点具有非凡的意义。
灵敏度媲美CT，动态监测显优势
在整体灵敏度方面，Mercy Halo血液检测也表现出色。研究中，该血液检测的癌症检出率为34.4%，与低剂量CT/Lung-RADS的39.5%已非常接近。这表明，作为一种非侵入性的筛查手段，其准确性已经达到了一个相当高的水平。
此外，这项创新的检测技术还具备动态监测的潜力。在连续两轮的年度筛查样本中，被检测出的癌症病例的平均检测得分增长了79%。这意味着通过追踪检测分数的变化，医生可能能够更早地判断病情进展，为患者争取宝贵的治疗时间。如果您对自己的筛查结果或治疗方案有任何疑问，可以尝试MedFind的AI问诊服务，获取专业的第二意见。
早期诊断：生存率的关键分野
Mercy BioAnalytics公司首席执行官Dawn Mattoon博士对此评论道：“这项研究标志着我们在扩大肺癌筛查的可及性和有效性方面迈出了重要一步，有可能改变数百万美国人的早期检测策略。”
早期诊断的重要性不言而喻。根据美国肺脏协会发布的《2025年肺癌状况报告》，仅有28.1%的肺癌病例在早期被诊断出来，而这些患者的五年生存率可达65%。与此形成鲜明对比的是，高达43%的病例在晚期才被确诊，此时的五年生存率骤降至10%。年度筛查被认为是提高早期诊断率的有效手段。
回顾NLST试验：为新技术提供验证平台
此次分析所依据的国家肺癌筛查试验（NLST）是一项于2002年至2009年间进行的大规模临床研究，共纳入53,454名高风险受试者，他们被随机分配接受低剂量CT扫描或胸部X光检查。该试验的主要终点是肺癌死亡率，旨在比较两种影像学筛查手段在高危人群中的有效性。
然而，后续的研究分析也揭示了低剂量CT筛查的一些局限性。研究人员发现，NLST的原始报告可能系统性地高估了低剂量CT的灵敏度。随着诊断窗口期的延长，其灵敏度会下降。更令人担忧的是，许多在T1（第一次年度复查）或T2（第二次年度复查）时通过低剂量CT确诊的癌症，在之前的扫描中结果均为阴性。例如，T1确诊的癌症中有55%在基线（T0）扫描时为阴性。这凸显了开发更灵敏、能更早捕捉到癌症信号的筛查工具的迫切性。
展望未来：血液检测引领肺癌筛查新时代
Mercy Halo血液检测的出现，为解决当前肺癌筛查的痛点提供了新的希望。它不仅操作简便、非侵入性，更重要的是其在临床前阶段展现出的高检出率和对CT扫描的补充作用。这项技术的持续发展和完善，有望将肺癌的防线大幅前移，让更多患者能够在疾病的最早期阶段得到诊断和治疗，从而显著提高生存率和生活质量。了解更多前沿的抗癌资讯，请访问MedFind资讯中心。
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