复发或转移性宫颈癌，尤其是在接受过标准化治疗后病情进展的患者，仍然是临床上面临的重大挑战。寻找更有效、耐受性更好的治疗方案是当前研究的重点。
BVAC-C联合度伐利尤单抗：一项新的探索
在近期举行的妇科肿瘤学会（SGO）2025年女性癌症年会上，Choi等研究人员公布了一项新的治疗方法可能改善复发或转移性宫颈癌患者预后的研究结果。
这项II期临床试验评估了人乳头瘤病毒（HPV）特异性治疗性疫苗BVAC-C与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（Durvalumab）联合使用的疗效和安全性。研究共纳入了30名HPV-16/18阳性、在接受铂类化疗后复发或转移的宫颈癌患者。
令人鼓舞的临床研究结果
研究数据显示，该联合方案在患者中展现出积极的抗肿瘤活性：
- 客观缓解率（ORR）达到37.9%，其中包含5例完全缓解（CR）和6例部分缓解（PR）。
- 对于治疗间隔超过6个月的患者，ORR甚至更高，达到52.9%。
- 中位无进展生存期（PFS）为8.7个月。
- 6个月的PFS率为51.7%。
值得注意的是，78%的可评估疗效的患者表现出DNA疫苗诱导的T细胞反应，这表明该方案能够有效激活患者的免疫系统来对抗肿瘤。研究报告指出，不良事件多为轻度，3级或4级不良事件仅发生在13%的患者中，显示出良好的耐受性。
研究结论与未来展望
研究主要作者、来自三星医疗中心的Chel Hun Choi博士及其同事强调，这项研究结果提供了令人鼓舞的证据，表明将BVAC-C治疗性疫苗与免疫检查点抑制剂（如度伐利尤单抗）联合使用，可以提高复发或转移性宫颈癌患者的缓解率并更好地控制疾病进展。这一发现为复发性宫颈癌患者带来了新的治疗希望。
当然，研究人员也指出，需要进行更大规模的临床试验来进一步确认这些发现，并完善患者选择标准，以便更精准地应用这一联合治疗方案。
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