肺癌，作为全球范围内致死率最高的癌症之一，其生存率与诊断时机密切相关。早期发现、早期治疗是大幅提高患者生存希望的关键。然而，尽管低剂量计算机断层扫描（LDCT）已被证实是有效的高危人群肺癌筛查标准，其普及率和患者依从性却始终不尽如人意。数据显示，在美国，仅有不到18%的符合条件的高危人群完成了年度推荐的筛查。这一“筛查鸿沟”导致许多患者错失了最佳治疗窗口。
创新血液检测：破解肺癌筛查困境的新希望
为了攻克这一难题，一项开创性的合作正在展开。由美国著名的哈肯萨克梅里迪恩健康网络（Hackensack Meridian Health）旗下的亨尼西癌症预防与应用分子医学研究所（Hennessy Institute）牵头，联合创新诊断公司DELFI Diagnostics，并在礼来公司（Lilly）的医疗改进基金支持下，共同启动了一项旨在提升肺癌筛查依从性的临床研究项目。
该项目的核心是评估一种名为 FirstLook™ Lung 的新型血液检测技术。这是一种非侵入性的检测方法，通过简单的抽血，分析血液中的DNA片段特征，以评估个体患肺癌的风险。其设计初衷并非取代金标准LDCT，而是作为筛查流程的“第一步”，旨在通过其便捷性和低门槛，激励和引导更多高危人群主动完成后续的LDCT影像学检查。
FirstLook™ Lung：从“不愿筛”到“主动筛”的桥梁
亨尼西研究所医学主任Elias Obeid博士对此合作充满期待：“我们正在测试一种创新方法——利用简单的血液检测来填补筛查鸿沟，激励高危个体完成他们推荐的筛查。我们相信，这一举措有潜力为肺癌的早期检测开创一个全新的范式，就像Cologuard（结肠癌粪便DNA检测）为结直肠癌筛查所做的那样，最终实现更早的诊断，拯救更多生命。”
许多高危人群因对辐射的担忧、检查过程的繁琐或地理位置不便等原因而对LDCT望而却步。FirstLook™ Lung的出现，有望消除这些心理和物理上的障碍。哈肯萨克梅里迪恩约翰·休勒癌症中心的肿瘤学副总裁兼内科主任Andre Goy博士表示：“通过提供一个简单的血液检测作为第一步，我们希望鼓励更多高风险患者完成整个推荐的筛查流程，这是我们应对这一持续公共卫生挑战的前瞻性策略。”
值得所有患者和医生注意的是，FirstLook™ Lung检测旨在补充而非替代年度LDCT扫描。LDCT依然是目前公认的、最可靠的肺癌筛查金标准。
多方合力，推动肺癌诊疗关口前移
DELFI Diagnostics的首席医疗官Peter Bach博士强调：“数十年的研究告诉我们，肺癌筛查是有效的——前提是人们真正去接受筛查。问题不在于科学本身，而在于可及性和依从性。FirstLook™ Lung通过一次简单的抽血，让关键的第一步变得更加容易，为解决问题提供了切实可行的方法。”
礼来公司的临床生物标志物、实验室与诊断高级副总裁Anthony Sireci博士也从精准医疗的角度阐述了该项目的重要性：“近年来，癌症治疗中精准医学的承诺已逐步向早期治疗线转移。尽早发现肺癌患者，让他们能够及时获得创新的疗法和诊断，对于改善患者预后至关重要。”
对于广大肺癌高危人群及患者而言，这项研究的意义非凡。更早的诊断意味着更多的治疗选择和更高的治愈可能。一旦确诊并获得治疗方案，患者可以通过MedFind全球直邮服务，便捷地获取所需的前沿抗癌药物。如果您希望了解更多关于肺癌的最新资讯和治疗方案，欢迎访问MedFind抗癌资讯中心，或咨询MedFind的AI问诊服务，获取专业的个性化解答。
总而言之，这项由医疗机构、诊断公司和制药企业三方联手的合作，正试图通过一种创新的血液检测技术，撬动肺癌早期筛查这一难题，有望将肺癌的防线大大前移，为无数家庭带来新的希望。
