奥希替尼联合化疗：突破性延长EGFR突变肺癌患者生存期
根据3期临床试验FLAURA2的最新探索性分析，对于携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，奥希替尼（Osimertinib，商品名：泰瑞沙）联合化疗的治疗方案，在总生存期（OS）方面显著优于奥希替尼单药治疗。这一优势在多个具有不良预后因素的患者亚组中均得到证实，为临床治疗提供了重要依据。
该研究的最终总生存期分析数据显示，接受奥希替尼联合化疗的患者组（n=279）中位总生存期达到了47.5个月，而奥希替尼单药治疗组（n=278）为37.6个月（HR, 0.77; 95% CI, 0.61-0.96; P = .02），显示出统计学上的显著差异。
联合治疗在关键亚组中的生存优势
此次探索性分析深入评估了联合疗法在不同预后因素患者中的表现，结果显示，无论患者是否存在脑转移、骨转移、肝转移，或具有特定的EGFR突变类型（如L858R或19号外显子缺失），联合治疗方案均展现出一致的生存获益。
脑转移患者的显著获益
对于基线时存在中枢神经系统（CNS）转移的患者，联合治疗组的中位总生存期为40.9个月，显著优于单药组的29.7个月（HR, 0.72）。三年生存率方面，联合治疗组为57%，而单药组为40%，表明该方案能有效控制脑部病灶，延长患者生命。
不同EGFR突变类型的疗效
无论是携带EGFR外显子21 L858R突变还是外显子19缺失的患者，联合治疗均显示出相似的优势。对于L858R突变患者，联合治疗组的中位OS为38.1个月，单药组为32.4个月（HR, 0.76）。对于外显子19缺失的患者，联合治疗组的中位OS尚未达到，而单药组为43.0个月（HR, 0.76）。
骨、肝转移及其他预后因素
分析同样证实，在存在肝转移、骨转移、TP53突变或血浆ctDNA中检测到EGFR突变的患者亚组中，奥希替尼联合化疗的风险比（HR）均倾向于联合治疗，与总体人群的获益趋势保持一致。例如，在肝转移患者中，联合治疗将中位OS从28.0个月提升至36.6个月（HR, 0.66）。
FLAURA2研究设计与临床意义
FLAURA2是一项全球性的3期临床试验，旨在评估奥希替尼联合铂类为基础的化疗作为一线治疗方案，用于EGFR突变（外显子19缺失或L858R突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。该研究的积极结果已支持美国FDA于2024年2月批准此联合方案用于相应适应症。
这一研究成果为EGFR突变晚期肺癌患者提供了一种更强效的一线治疗选择。如果您正在考虑奥希替尼治疗方案，或希望了解其价格、购买渠道及潜在副作用，可以访问MedFind海外靶向药代购网站获取详细信息。同时，您也可以通过MedFind AI问诊，获取个性化的治疗建议参考，帮助您做出更明智的决策。
结论
FLAURA2研究的亚组分析强有力地证明，奥希替尼联合化疗作为一线治疗方案，能够为各类EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者带来普遍且显著的生存获益，尤其对于那些伴有脑转移等不良预后因素的患者，其临床价值更为突出。想了解更多前沿抗癌资讯，请持续关注MedFind抗癌资讯板块。
