对于携带特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，靶向治疗的出现无疑是黑暗中的一道曙光。其中，Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布就是一款备受关注的创新药物，它为曾被认为是“不可成药”靶点的KRAS突变带来了突破。那么，这款药物具体是什么时候获批上市的呢？
Krazati(Adagrasib)的正式获批时间
根据公开信息，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2022年12月12日正式批准Krazati(Adagrasib)上市。该批准是基于一项关键的临床试验结果，使其可用于治疗经过FDA批准的检测方法确诊的、携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者先前至少接受过一次全身性治疗。
攻克KRAS突变：Adagrasib的研发背景
KRAS基因突变是多种癌症中常见的驱动基因之一，尤其在非小细胞肺癌中占有相当比例。然而，在很长一段时间里，针对KRAS突变的药物研发都面临着巨大挑战。Adagrasib的研发正是为了攻克这一难题，它通过特异性地、不可逆地与KRAS G12C突变蛋白结合，从而抑制癌细胞的生长信号通路，实现精准打击。
临床研究中的疗效表现
Adagrasib的获批是建立在令人鼓舞的临床数据之上的。在关键的KRYSTAL-1临床试验中，接受Adagrasib治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者群体中，观察到了显著的客观缓解率和持久的缓解时间。研究数据表明，该药物能够有效控制肿瘤进展，且其安全性特征总体可控。这些积极的结果，为该药物的临床应用奠定了坚实的科学基础，也为符合条件的患者带来了新的治疗希望。如果您想了解自己是否适合使用阿达格拉西布，或希望获得更多个性化的治疗建议，可以尝试MedFind的AI问诊服务。
治疗前景与患者希望
Adagrasib的成功上市，标志着肺癌精准治疗进入了一个新的阶段。它不仅为KRAS G12C突变的肺癌患者提供了急需的治疗新选择，也激励着科研人员继续探索针对其他KRAS突变亚型及相关癌症的治疗策略。随着临床经验的不断积累和更多研究的开展，Adagrasib在癌症治疗领域的潜力将得到进一步发掘，推动个体化治疗方案的持续进步。若您需要获取更多前沿的药物信息和诊疗指南，欢迎访问MedFind抗癌资讯板块。对于有购药需求的患者，MedFind也提供专业的海外靶向药代购服务，确保您能及时获得所需的前沿药物。
