肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究

肺癌靶向治疗迎来新曙光：多项研究揭示潜在治疗策略

近年来，肺癌治疗领域不断涌现新的靶向药物和联合治疗方案。本文将聚焦2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布的几项重要研究，深入探讨奥希替尼、赛沃替尼等药物在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的最新应用，以及新型HER2抑制剂的潜力。

1. LAURA研究：奥希替尼巩固放化疗疗效，延长EGFR突变III期肺癌患者生存期

LAURA研究的更新数据显示，在接受根治性放化疗后，使用奥希替尼作为维持治疗，能够持续改善不可切除III期EGFR突变非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）。尽管安慰剂组中有78%的患者在后续治疗中接受了奥希替尼治疗，奥希替尼组仍显示出OS获益趋势。中位OS达到58.8个月，风险比（HR）为0.67。最终的OS数据将在数据成熟度达到约60%时公布。如果您正在寻找奥希替尼，MedFind提供海外代购服务，帮助您获取所需的靶向药物。

2. ORCHARD研究：奥希替尼联合Dato-DXd，克服EGFR突变晚期肺癌耐药难题

针对奥希替尼耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（EGFRm aNSCLC）患者，ORCHARD研究探索了奥希替尼联合Dato-DXd（一种靶向TROP2的抗体偶联药物）的疗效。研究结果显示，不同剂量组的客观缓解率（ORR）相似，但6mg/kg剂量组在缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）方面更具优势。然而，6mg剂量组也观察到更多与治疗相关的≥3级不良事件。如果您对联合用药方案有疑问，欢迎使用MedFind的AI问诊服务，获取个性化的医疗建议。

3. SAVANNAH研究：赛沃替尼联合奥希替尼，应对MET扩增/过表达引起的耐药

SAVANNAH研究评估了赛沃替尼（一种高选择性MET-TKI）联合奥希替尼在奥希替尼耐药且伴有MET过表达和/或扩增的EGFRm晚期NSCLC患者中的疗效。研究结果显示，该联合方案显示出良好的疗效和可控的安全性，为这类患者提供了新的治疗选择。研究者评估的ORR为56%（95%CI：45%-67%）。

4. SOHO-01研究：新型HER2抑制剂BAY 2927088，为HER2激活突变肺癌患者带来希望

SOHO-01研究评估了新型口服HER2酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088在HER2激活突变晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。研究结果显示，对于既往未接受过HER2靶向治疗的患者，BAY 2927088的客观缓解率（ORR）高达70.5%（95% CI：54.8%-83.2%），疾病控制率（DCR）为81.8%。即使是接受过HER2靶向ADC治疗的患者，也获得了35.3%的ORR。如果您想了解更多关于肺癌靶向药物的信息，欢迎访问MedFind的抗癌资讯，获取专业的药物信息和诊疗指南。