# MedFind > 推送全球抗癌资讯，帮助癌症患者了解最新的临床研究、治疗方案、靶向药、免疫(PD-1/PD-L1)药物信息和医保政策。提供最新的抗癌药物、肿瘤治疗和靶向药进展，介绍肺癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病等癌症的有效疗法。汇集美国FDA批准的前沿靶向药、免疫疗法及癌症治疗指南，帮助症患者获得最有效的治疗选择。 --- ## 页面 - [NCCN指南](https://medfind.link/info/nccn): 了解美国国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤临床实践指南，获取基于最新科学证据的癌症治疗方案、靶向药和免疫疗法的信息，助力癌症患者做出更好的治疗决策。帮助癌症病患更好地理解和应对癌症，更好地与医生进行沟通、参与治疗决策、管理治疗副作用和改善生活质量。 - [Med-AI 智能问诊](https://medfind.link/ai): Med-AI智能问诊为癌症患者提供精准AI辅助诊疗，结合全球医学数据、临床试验与国际治疗指南，智能解析靶向药、免疫疗法和抗癌药物。解答副作用管理、治疗方案选择及跨境购药等问题，帮助患者与家属掌握最新医疗进展，优化治疗决策，提高生存质量，让抗癌之路更加科学、安心。 - [优惠活动](https://medfind.link/promo): MedFind会不定期推出各类限时优惠活动，请收藏并关注我们以获取最新的抗癌药、靶向药优惠信息。秋季新用户特惠 秋季新用户特惠，输入电子邮件和电话号码立即获取200￥无限制抵扣券，有效期至2023年12月31日。 抗癌资讯 药品代购 - [常见问题](https://medfind.link/faq): 查阅MedFind常见问题解答，获取关于药品订购、支付方式、物流配送、订单跟踪等相关信息。帮助您快速了解购药流程，确保安全便捷地获取所需药品。 - [订单追踪](https://medfind.link/tracking): MedFind提供全面的抗癌药物订单追踪服务，让您随时掌握药物的物流状态。从下单到送达，我们为您提供全程实时跟踪，确保药物安全、准时到达。无论是跨境配送还是特殊药物，我们致力于为您提供安心的配送体验，帮助您专注治疗，无需担心药物配送问题。 - [首页](https://medfind.link/): 我们是一个最初由癌症患者家属发起的，旨在分享最新的抗癌资讯、临床研究、治疗方案、靶向药物、免疫药物、仿制药，并致力于帮助患者朋友构建抗癌药直邮转运渠道的资讯共享平台。运营和服务团队位于美国、香港、印度、孟加拉，依托当地医药资源优势，为癌症患者提供海外药品咨询代购一站式服务。 - [服务条款](https://medfind.link/policy): 在您使用MedFind的各项服务前，请务必仔细阅读我们的服务条款，您的账户注册和使用行为将被视为对所有条款内容的认可。MedFind有权在必要时修改服务条款，服务条款一旦发生变动，我们将会在重要页面上进行提示。如果您不同意变更后的内容，可自行停止使用我们提供的服务。 - [药品代购](https://medfind.link/shop): 为癌症患者提供海外抗癌药、靶向药、仿制药代购、咨询、直邮一站式服务。与Incepta、Beacon、Everest、Julphar、Natco等多家孟加拉、印度仿制药厂商和海外连锁药房Apollo深度合作，针对不同药品提供最优的渠道价格。 - [抗癌资讯](https://medfind.link/info): 推送全球抗癌资讯，帮助癌症患者了解最新的临床研究、治疗方案、靶向药、免疫(PD-1/PD-L1)药物信息和医保政策。提供最新的抗癌药物、肿瘤治疗和靶向药进展，介绍肺癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病等癌症的有效疗法。汇集美国FDA批准的前沿靶向药、免疫疗法及癌症治疗指南，帮助症患者获得最有效的治疗选择。 - [关于我们](https://medfind.link/our-story): MedFind的存在是为了纪念我父亲，希望帮助同样过早被宣告不治的癌症患者，获取和尝试更多种可能。我们花了很多时间制作这个平台，在全球范围内搜集有关癌症的各种医疗资讯和药物信息，希望癌症患者能从中受益，为患者及其家人带来更多希望。世界很大我们能做的微不足道，尊重生命，唯此而已。 - [联系我们](https://medfind.link/contacts): 通过微信、电话或电子邮件联系我们，了解抗癌药物代购、靶向药物流支持及相关服务详情，MedFind致力于为患者提供专业的抗癌支持。微信: MedFind 邮件: info@medfind.link 电话(美国): +1 5057503867 --- ## 产品 - [阿达格拉西布 Adagrasib (Everest)](https://medfind.link/shop/adagrasib-everest): 阿达格拉西布（通用名：Adagrasib，商品名：Krazati）是FDA批准的KRAS G12C靶向药，用于治疗晚期非小细胞肺癌，是继索托拉西布之后的第二款KRAS G12C靶向药，且对部分索托拉西布耐药患者仍有活性。我们提供阿达格拉西正规代购渠道及其疗效、用法、副作用等相关介绍说明。 - [厄达替尼 博珂（Everest）](https://medfind.link/shop/erdafitinib-everest): 厄达替尼（Erdafitinib，商品名：Balversa）是一种口服的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者和对含铂化疗无效的患者。MedFind提供海外正规渠道的代购服务，提供在线咨询、全程物流追踪与隐私加密处理。了解药品适应症、临床疗效、副作用与用药指南。 - [青蒿琥酯 Artesunate (Gloleaf)](https://medfind.link/shop/artesunate-gloleaf): 青蒿琥酯 Artesunate 用于治疗非复杂型疟疾病例。它是成人和儿童的一线治疗选择，患者通常耐受良好。该药仅用于由恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）引起的疟疾发作，不用于预防疟疾。 适应症 与其他抗疟药联合使用，治疗单纯性恶性疟原虫（疟疾）感染 - [卡马替尼 妥瑞达 (Everest)](https://medfind.link/shop/capmatinib-everest): 卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路的异常活性，卡马替尼可以有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。Everest Pharma推出的Capmaxen是卡马替尼的高质量仿制药，为患者提供了更加经济的治疗选择。 - [奥希替尼 泰瑞沙 (Everest)](https://medfind.link/shop/osimertinib-everest): Everest生产的奥希替尼（通用名：Osimertinib；商品名：Tagrisso，泰瑞沙）是阿斯利康研发的第三代口服EGFR靶向药，专为晚期非小细胞肺癌患者设计。该药选择性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，帮助解决耐药问题，为癌症患者提供全新治疗选择，副作用轻微，改善生活质量。 - [吉瑞替尼 适加坦 (Everest)](https://medfind.link/shop/gilteritinib-everest): Everest生产的吉瑞替尼（通用名称：Gilteritinib，商品名称：Xospata、适加坦）用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML，靶向FLT3-ITD/TKD及AXL，有效延缓病情进展，改善患者生存期。通过MedFind海外靶向药代购平台，享受特惠价格、品质保障及专业服务，助您轻松获得高效治疗选择。 - [图卡替尼 妥卡替尼 (Everest)](https://medfind.link/shop/tucatinib-everest): 图卡替尼（Tucatinib，也译作：妥卡替尼，商品名：Tukysa）能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。2020年美国FDA批准了图卡替尼与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。 - [索托拉西布 索托雷塞 (Everest)](https://medfind.link/shop/sotorasib-everest): 索托拉西布又译作索托雷塞（通用名：Sotorasib，商品名：Lumakras，代号：AMG510）是KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。 - [维奈克拉 维奈托克 唯可来 (Beacon)](https://medfind.link/shop/venetoclax-beacon): Beacon生产的维奈克拉也译为维奈托克（通用名：Venetoclax、维奈克拉，商品名：Venclexta，唯可来）， 是首款选择性抑制BCL-2蛋白的口服抗癌药物，专治CLL、SLL和AML等白血病。通过MedFind海外药品代购平台，享受特惠价格、品质保障及专业服务，助您轻松获得高效治疗选择。 - [维奈克拉 维奈托克 唯可来 (Everest)](https://medfind.link/shop/venetoclax-everest): Everest生产的维奈克拉也译为维奈托克（通用名：Venetoclax、维奈克拉，商品名：Venclexta，唯可来）， 是首款选择性抑制BCL-2蛋白的口服抗癌药物，专治CLL、SLL和AML等白血病。通过MedFind海外药品代购平台，享受特惠价格、品质保障及专业服务，助您轻松获得高效治疗选择。 - [普纳替尼 Ponatinib (Beacon)](https://medfind.link/shop/ponatinib-beacon): Beacon制药的普纳替尼（通用名称：Ponatinib，商品名称：ICLUSIG）是一种第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对其他TKI耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者，特别是伴有T315I突变的病例。 - [普纳替尼 Ponatinib (Everest)](https://medfind.link/shop/ponatinib-everest): Everest制药的普纳替尼（通用名：Ponatinib，商品名：ICLUSIG）是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗对其他TKI耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者设计，特别针对T315I突变。 - [尼拉帕利 则乐 (Beacon)](https://medfind.link/shop/niraparib-beacon): Beacon生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利于2017年3月获得美国FDA批准上市，同年11月在欧洲获批上市。 - [奥拉帕利 利普卓 (Beacon)](https://medfind.link/shop/olaparib-beacon): Beacon生产的奥拉帕利（通用名：Olaparib，商品名：Lynparza、利普卓）是由阿斯利康原研的PARP抑制剂，已获FDA批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等多种癌症。 该药通过阻断DNA修复酶，导致癌细胞无法修复DNA，从而引发细胞死亡，延缓或阻止肿瘤进展。 - [奥拉帕利 利普卓 (Everest)](https://medfind.link/shop/olaparib-everest): Everest生产的奥拉帕利（通用名：Olaparib，又译为：奥拉帕尼；商品名：Lynparza、利普卓）是一款由阿斯利康原研的PARP抑制剂，已被 FDA 批准用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者，其在其他肿瘤中的作用也逐渐被发现，有希望成为一种广谱的抗肿瘤药物。 - [尼拉帕利 则乐 (Everest)](https://medfind.link/shop/niraparib-everest): Everest生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利于2017年3月获得美国FDA批准上市，同年11月在欧洲获批上市。 - [伊布替尼 依鲁替尼 亿珂 (Everest)](https://medfind.link/shop/ibrutinib-everest): Everest生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 - [伊布替尼 依鲁替尼 亿珂 (Incepta)](https://medfind.link/shop/ibrutinib-incepta): Incepta生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 - [伊布替尼 依鲁替尼 亿珂 (Beacon)](https://medfind.link/shop/ibrutinib-beacon): Beacon生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 - [拉罗替尼 维泰凯 (Everest)](https://medfind.link/shop/larotrectinib-everest): Everest生产的拉罗替尼（Larotrectinib，商品名称：Vitrakvi，维泰凯）用于治疗携带 NTRK 基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这是第一个获得 FDA 批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并被证明在 17 种儿童和成人肿瘤中都有效。 - [克唑替尼 赛可瑞 (Incepta)](https://medfind.link/shop/crizotinib-incepta): Incepta生产的克唑替尼（Crizotinib）是由美国辉瑞公司研制的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。克唑替尼（中文商品名赛可瑞）于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 --- ## 文章 - [泽布替尼（百悦泽）片剂获批：淋巴瘤、白血病等B细胞恶性肿瘤患者的海外购药新选择](https://medfind.link/info/21394): 美国FDA已批准靶向药泽布替尼（百悦泽，Zanubrutinib）片剂新剂型，适用于所有已获批的B细胞恶性肿瘤适应症，包括淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。新剂型简化了用药方式，并保持了与胶囊剂相同的疗效与安全性。了解泽布替尼的最新进展、用法用量及副作用，为海外购药提供参考。 - [靶向药奥拉帕利联合替莫唑胺治疗晚期子宫平滑肌肉瘤：一项临床试验的深度解析](https://medfind.link/info/21388): 最新临床研究揭示，PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）联合替莫唑胺（替莫达）在治疗既往化疗失败的晚期子宫平滑肌肉瘤中，未能超越帕唑帕尼（维全特）或曲贝替定（优立得）的疗效，未达到主要无进展生存期终点。本文深入分析了这项针对子宫平滑肌肉瘤的靶向药组合研究结果、安全概况及未来治疗方向，为寻求海外购药、抗癌药代购的患者提供参考。 - [达罗他胺联合ADT：转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存与生活质量双重突破](https://medfind.link/info/21385): 达罗鲁胺（诺倍戈）联合雄激素剥夺疗法（ADT）在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）治疗中展现显著优势。ARANOTE III期临床研究证实，该组合不仅能显著延长患者的影像学无进展生存期，还能有效延缓疼痛进展，提升生活质量。本文深入解析达罗鲁胺的疗效与患者获益，为前列腺癌患者提供重要药物信息。 - [他雷替尼（Taletrectinib）获FDA批准：ROS1阳性非小细胞肺癌靶向治疗新突破](https://medfind.link/info/21382): 美国FDA已批准新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂塔雷替尼（Taletrectinib，商品名伊布罗齐）用于治疗ROS1融合基因阳性非小细胞肺癌。该靶向药在临床试验中展现出高缓解率、持久疗效及优异的脑转移控制能力，为ROS1阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。了解塔雷替尼的疗效、副作用及海外购药途径。 - [癌症治疗新突破：重粒子疗法与碳离子治疗为难治性肿瘤患者带来希望](https://medfind.link/info/21374): 探索癌症治疗新前沿：美国梅奥诊所重粒子疗法中心启用，提供先进的碳离子治疗、质子治疗等多种放射治疗方案，为难治性癌症患者带来新希望。了解最新抗癌疗法，寻求海外购药与诊疗指南，助力肿瘤患者精准抗癌。 - [碘泊磷 I-131：儿童高级别胶质瘤治疗新突破？CLOVER-2临床试验揭示积极疗效与安全性](https://medfind.link/info/21369): 探索碘泊磷 I-131在儿童复发/难治性高级别胶质瘤中的临床研究进展。CLOVER-2试验初步数据显示，该靶向放射治疗药物安全有效，显著延长患者无进展生存期和总生存期。了解这款创新抗癌药的疗效、安全性及海外购药途径，为高级别胶质瘤患者带来新希望。 - [TROP2 ADC 芦康沙妥珠联合塔戈利单抗获中国突破性疗法认定，一线非小细胞肺癌治疗新希望](https://medfind.link/info/21366): 中国国家药监局授予靶向药Sacituzumab Tirumotecan联合Tagitanlimab突破性疗法认定，用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这项创新组合在OptiTROP-Lung01临床研究中展现出显著疗效和可控安全性，为无驱动基因突变的非鳞状NSCLC患者带来新希望。了解这款TROP2 ADC与PD-L1抑制剂的最新进展。 - [IMA203靶向PRAME疗法：晚期黑色素瘤治疗新突破与临床进展](https://medfind.link/info/21363): IMA203靶向PRAME的TCR T细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中展现出显著疗效，其I期临床研究数据显示总缓解率高达56%，且安全性可控。该疗法无需IL-2，制备更便捷。了解IMA203治疗黑色素瘤的最新临床进展、作用机制、副作用及海外购药途径，探索靶向药代购与仿制药选择。 - [乳腺癌靶向药治疗新突破：液体活检如何助力精准用药与疾病监测](https://medfind.link/info/21358): 深入了解液体活检在乳腺癌精准治疗中的关键作用。本文探讨了循环肿瘤DNA（ctDNA）检测如何助力乳腺癌患者选择靶向药、监测微小残留病灶（MRD），并指导个性化治疗。了解肿瘤知情与肿瘤非知情检测的优势与局限性，以及其在乳腺癌治疗中的应用前景，为患者提供抗癌新思路。 - [甲氨蝶呤与绒毛膜癌：华裔先驱李敏秋博士如何开创癌症化疗治愈新纪元](https://medfind.link/info/21355): 深入了解华裔医师李敏秋博士如何突破传统，通过甲氨蝶呤等药物，实现成人癌症（如绒毛膜癌、睾丸癌）的首次化疗治愈，并开创辅助治疗新纪元。本文探讨癌症治疗的里程碑，以及靶向药、抗癌药的早期探索，为寻求海外购药、仿制药信息的患者提供启发。 - [恩赫图联合帕捷特：HER2阳性乳腺癌一线治疗新突破？DESTINY-Breast09临床研究深度解读](https://medfind.link/info/21351): DESTINY-Breast09临床研究揭示，曲妥珠单抗德鲁替康（恩赫图）联合帕妥珠单抗（帕捷特）在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中显著延长无进展生存期，有望成为新标准。文章深入探讨了该靶向药方案的疗效、副作用、未来治疗策略及海外购药途径。 - [溃疡性结肠炎患者癌症风险深度解析：年龄与治疗方案的关键影响](https://medfind.link/info/21348): 一项瑞典全国性临床研究揭示，溃疡性结肠炎（UC）患者罹患癌症的风险显著高于普通人群，尤其在不同年龄段表现出差异。研究评估了硫嘌呤、英夫利西单抗、阿达木单抗、维多珠单抗等药物对肝胆癌、结直肠癌、淋巴瘤等癌症发病率的影响，为溃疡性结肠炎患者的癌症风险管理和靶向药治疗提供了重要参考。 - [美国医疗费用困境：克利夫兰诊所共付额政策的争议与患者就医挑战](https://medfind.link/info/21334): 深入探讨克利夫兰诊所备受争议的共付额政策及其撤回，揭示美国医疗体系中患者面临的经济负担与医疗可及性挑战。了解高昂医疗费用如何影响患者就医，特别是对于需要靶向药等高价抗癌药的重症患者，以及医疗机构在营收与患者服务间的艰难平衡。 - [免疫原性细胞死亡（ICD）：癌症治疗新策略，靶向激活人体抗癌免疫力](https://medfind.link/info/21327): 深入了解免疫原性细胞死亡（ICD）在癌症治疗中的突破性进展。本文详细解析ICD诱导剂如何激活免疫系统，对抗肿瘤，并探讨奥沙利铂、阿霉素、溶瘤病毒等多种诱导方式，为癌症患者提供前沿抗癌药与靶向药信息。 - [突破胶质瘤替莫唑胺耐药：新型靶向纳米增敏剂带来抗癌新策略](https://medfind.link/info/21315): 深入了解胶质瘤对替莫唑胺的药物耐药性如何被克服。一项创新研究揭示，新型靶向纳米增敏剂通过多重机制，包括抑制MGMT表达、激活铁死亡及靶向耐药细胞，为脑肿瘤患者带来抗癌新希望。探索靶向药前沿进展，助力癌症治疗。 - [居家自检：宫颈癌筛查的革命性突破，提升HPV检测率，助力癌症早期发现与靶向治疗](https://medfind.link/info/21312): 一项最新临床研究揭示，邮寄居家自检试剂盒结合电话提醒，能显著提升宫颈癌筛查（HPV检测）参与率，效果远超传统门诊方式。这项突破性发现为加速宫颈癌消除进程提供了新策略，尤其对弱势群体意义重大，强调了早期筛查在癌症预防与后续靶向药、抗癌药治疗中的关键作用。 - [结直肠癌患者福音：辅助化疗后坚持运动，显著提升生存率与生活质量](https://medfind.link/info/21309): 一项III期临床研究（CHALLENGE试验）证实，在完成辅助化疗后，针对III期或高危II期结直肠癌患者实施为期三年的结构化运动干预，可显著改善患者的无病生存期和总生存期，提升生活质量。这项研究为结直肠癌患者的康复和预后提供了新的策略。 - [PD-1抑制剂Retifanlimab（Zynyz）获批治疗晚期肛门癌：联合化疗与单药方案解析](https://medfind.link/info/21305): 美国FDA近日批准PD-1抑制剂Retifanlimab（Zynyz）用于治疗晚期肛管鳞状细胞癌。文章详细介绍了Retifanlimab联合卡铂、紫杉醇一线治疗以及单药治疗的临床试验数据、疗效、用法用量及潜在副作用。了解这款靶向抗癌药的最新进展、海外购药途径及价格信息。 - [ESTRO 2025：肛门癌与直肠癌放射治疗新突破，短程、减量、联合免疫疗法提升疗效](https://medfind.link/info/21302): ESTRO 2025大会揭示了肛门癌与直肠癌放射治疗的重大进展。多项临床研究表明，通过采用减量、短程放疗，以及与免疫疗法、化学疗法的创新联合，可显著提升肿瘤控制率，减少副作用，并实现器官保留。这些突破性进展为癌症患者提供了更安全、高效的靶向治疗与抗癌药新选择，预示着肿瘤治疗领域的新方向。 - [CRISPR-Cas9基因编辑TILs：转移性结直肠癌免疫治疗新突破与CISH靶点潜力](https://medfind.link/info/21294): 一项开创性I期临床试验揭示，CRISPR-Cas9基因编辑的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）在治疗转移性结直肠癌中显示出良好耐受性和潜在抗肿瘤活性。这项研究靶向细胞内免疫检查点CISH，为难治性晚期癌症患者带来了新的免疫疗法希望。 - [突破性进展：伊那沃利塞联合疗法显著延长PIK3CA突变晚期乳腺癌患者总生存期](https://medfind.link/info/21290): 伊那沃利塞联合帕博西尼和氟维司群在PIK3CA突变晚期乳腺癌患者中显著改善总生存期，延长无化疗时间。了解这一突破性靶向药组合的临床研究成果、治疗效果及副作用，为海外购药与癌症治疗提供参考。 --- # # Detailed Content ## 页面 > 了解美国国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤临床实践指南，获取基于最新科学证据的癌症治疗方案、靶向药和免疫疗法的信息，助力癌症患者做出更好的治疗决策。帮助癌症病患更好地理解和应对癌症，更好地与医生进行沟通、参与治疗决策、管理治疗副作用和改善生活质量。 - Published: 2023-07-02 - Modified: 2025-05-10 - URL: https://medfind.link/info/nccn 美国国家综合癌症网络® (National Comprehensive Cancer Network)美国国家综合癌症网络®(NCCN®)是一个非营利联盟组织， 由31个从事病患护理 、研究和教育工作的一流癌症中心组成。NCCN致力于改善和促进优质、有效、高效和易于获取的癌症护理服务，让病患过上更好的生活。 NCCN肿瘤临床实践指南 (NCCN Guidelines)NCCN的主要任务之一是制定和发布临床实践指南，这些指南提供了基于最新科学证据的癌症诊断、治疗和护理的建议。NCCN肿瘤临床实践指... --- > Med-AI智能问诊为癌症患者提供精准AI辅助诊疗，结合全球医学数据、临床试验与国际治疗指南，智能解析靶向药、免疫疗法和抗癌药物。解答副作用管理、治疗方案选择及跨境购药等问题，帮助患者与家属掌握最新医疗进展，优化治疗决策，提高生存质量，让抗癌之路更加科学、安心。 - Published: 2023-06-03 - Modified: 2025-05-10 - URL: https://medfind.link/ai 我是Med-AI，一个基于OpenAI开放模型训练的人工智能诊疗助手，我可以帮助癌症患者解答各类诊疗问题，介绍各种治疗方案和相应的靶向、免疫药物信息。 AI正在光速思考 ... document. addEventListener('DOMContentLoaded', function { const textareas = document. querySelectorAll('. auto-expand'); textareas. forEach(textarea => { functio... --- > MedFind会不定期推出各类限时优惠活动，请收藏并关注我们以获取最新的抗癌药、靶向药优惠信息。秋季新用户特惠 秋季新用户特惠，输入电子邮件和电话号码立即获取200￥无限制抵扣券，有效期至2023年12月31日。 抗癌资讯 药品代购 - Published: 2023-05-12 - Modified: 2024-11-02 - URL: https://medfind.link/promo 秋季新用户特惠 秋季新用户特惠，输入电子邮件和电话号码立即获取200￥无限制抵扣券，有效期至2023年12月31日。 抗癌资讯 药品代购 --- > 查阅MedFind常见问题解答，获取关于药品订购、支付方式、物流配送、订单跟踪等相关信息。帮助您快速了解购药流程，确保安全便捷地获取所需药品。 - Published: 2023-04-01 - Modified: 2025-06-03 - URL: https://medfind.link/faq MedFind的药品代购流程是怎样的？ ① 三甲医院就诊进行全面诊断确定治疗方案，根据需要上传病历、处方、基因检测报告。② 确认药品、剂量、注意事项，下单并支付，订单支付后通常24小时内发货（节假日顺延）。③ 检查包装签收，内包装破损联系客服处理，若产生税费，可凭缴税凭证联系客服退税。◉ 下单请使用患者真实有效的身份信息作为收件人，以免清关出现不必要的麻烦。 为什么选择MedFind代购药品？ 药品来源：药企直采 / 官方授权药房交易凭证：可自助查询购买记录，下载电子发票支付方式：信用卡 / 支... --- > 我们是一个最初由癌症患者家属发起的，旨在分享最新的抗癌资讯、临床研究、治疗方案、靶向药物、免疫药物、仿制药，并致力于帮助患者朋友构建抗癌药直邮转运渠道的资讯共享平台。运营和服务团队位于美国、香港、印度、孟加拉，依托当地医药资源优势，为癌症患者提供海外药品咨询代购一站式服务。 - Published: 2022-12-22 - Modified: 2025-05-15 - URL: https://medfind.link/ MedFind - 架起生命桥梁 点燃希望之光 我们是一个最初由患者家属发起的，旨在分享最新的抗癌资讯和抗癌药物信息，并致力于帮助患者朋友构建海外购药渠道的资讯共享平台。 我们的故事 药品代购 我们的愿景 为癌症患者及其家人提供更多希望 抗癌资讯 推送全球抗癌资讯，帮助患者了解最新的临床研究、治疗方案、药物信息和医改政策。① 药品代购 运营和服务团队位于美国、香港、印度、孟加拉，依托当地医药资源优势，为癌症患者提供海外抗癌药物咨询代购一站式服务。 客户服务 由多名医师、药剂师、医学顾问和供应链专... --- > 在您使用MedFind的各项服务前，请务必仔细阅读我们的服务条款，您的账户注册和使用行为将被视为对所有条款内容的认可。MedFind有权在必要时修改服务条款，服务条款一旦发生变动，我们将会在重要页面上进行提示。如果您不同意变更后的内容，可自行停止使用我们提供的服务。 - Published: 2022-12-14 - Modified: 2025-05-10 - URL: https://medfind.link/policy 服务条款的确认 在您使用MedFind的各项服务前，请务必仔细阅读我们的服务条款，您的账户注册和使用行为将被视为对所有条款内容的认可。 MedFind有权在必要时修改服务条款，服务条款一旦发生变动，我们将会在重要页面上进行提示。如果您不同意变更后的内容，可自行停止使用我们提供的服务或提出账号注销申请。如果您继续使用我们提供的服务，将被视为接受服务条款的变动。 账户注册与使用 您申请成为我们的注册用户时，应提供真实、准确、完整、合法有效的个人资料， 并且当您的资料发生变动时，应及时进行更新。因资料... --- > 为癌症患者提供海外抗癌药、靶向药、仿制药代购、咨询、直邮一站式服务。与Incepta、Beacon、Everest、Julphar、Natco等多家孟加拉、印度仿制药厂商和海外连锁药房Apollo深度合作，针对不同药品提供最优的渠道价格。 - Published: 2022-11-17 - Modified: 2025-06-06 - URL: https://medfind.link/shop 您可能关心以下问题. 药品从哪里发出？多久可以收到？海外购药是否会被征收关税？仿制药安全吗？仿制药和原研药的效果有什么不同？ 点击查看常见问题 --- > MedFind的存在是为了纪念我父亲，希望帮助同样过早被宣告不治的癌症患者，获取和尝试更多种可能。我们花了很多时间制作这个平台，在全球范围内搜集有关癌症的各种医疗资讯和药物信息，希望癌症患者能从中受益，为患者及其家人带来更多希望。世界很大我们能做的微不足道，尊重生命，唯此而已。 - Published: 2022-10-04 - Modified: 2025-04-05 - URL: https://medfind.link/our-story 我们的故事 ”我们坚信，我们在做对的事” 数年前在我父亲被诊断出患有比较罕见的癌症后，我们花费了大量的时间和精力，利用所能企及的一切资源来寻找更好的治疗方案和特效药物。但我们却一直在浪费时间。 尽管付出了所有努力，我们还是花费了三个多月才找到真正了解这种癌症的专家进入一段系统性治疗当中。治疗的过程总是痛苦和艰难的，但一想到他正在这个领域最权威的医疗中心接受最优的治疗方案和最好的药物治疗时，我们还是倍感欣慰。然而事实并非如此。 与癌症抗争了一年以后，我的父亲再次住院了，他的主治医生告诉我们：“回家... --- > 通过微信、电话或电子邮件联系我们，了解抗癌药物代购、靶向药物流支持及相关服务详情，MedFind致力于为患者提供专业的抗癌支持。微信: MedFind 邮件: info@medfind.link 电话(美国): +1 5057503867 - Published: 2022-10-04 - Modified: 2025-04-03 - URL: https://medfind.link/contacts 您可通过以下方式与我们取得联系 电子邮件 info@medfind. link 电话 (美国) +1-505-750-3867+1-234-567-9647 微信 MedFind 地址 One IFC, 1 Harbour View Street, Central, HK 工作时间 09:00 - 17:00 REQUIREMENT 药品需求登记 对于需求量较大或未在平台上架的药品，您可在此进行需求登记，提交药品通用名称、规格、数量，我们会尽快与您联系。 提交 --- --- ## 产品 > 阿达格拉西布（通用名：Adagrasib，商品名：Krazati）是FDA批准的KRAS G12C靶向药，用于治疗晚期非小细胞肺癌，是继索托拉西布之后的第二款KRAS G12C靶向药，且对部分索托拉西布耐药患者仍有活性。我们提供阿达格拉西正规代购渠道及其疗效、用法、副作用等相关介绍说明。 - Published: 2025-06-08 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/shop/adagrasib-everest - SKU: adagrasib-everest - Price: 4,080.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 结直肠癌, 肺癌 - 产品标签: Adagrasib, KRAS, Krazati, 阿达格拉西布 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Adagrasib, 阿达格拉西布 - 产品 包装: 42片 - 产品 剂量: 200mg 阿达格拉西布（通用名：Adagrasib，商品名：Krazati）是FDA批准的KRAS G12C靶向药，用于治疗晚期非小细胞肺癌，是继索托拉西布之后的第二款KRAS G12C靶向药，且对部分索托拉西布耐药患者仍有活性。我们提供阿达格拉西正规代购渠道及其疗效、用法、副作用等相关介绍说明。 阿达格拉西布（通用名：Adagrasib，商品名：Krazati）是一种用于治疗 携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的靶向药，已获得美国FDA批准上市，成为继索托拉西布（Sotorasib）后又一款 KRAS G12C 抑制剂。 阿达格拉西布是精准肿瘤治疗领域的重大突破，专门针对携带 KRAS G12C突变的实体瘤患者。KRAS基因曾被认为是“不可成药”的堡垒，而阿达格拉西布的出现，为广大非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及其他实体瘤患者带来了强有力的治... --- > 厄达替尼（Erdafitinib，商品名：Balversa）是一种口服的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者和对含铂化疗无效的患者。MedFind提供海外正规渠道的代购服务，提供在线咨询、全程物流追踪与隐私加密处理。了解药品适应症、临床疗效、副作用与用药指南。 - Published: 2025-06-05 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/shop/erdafitinib-everest - SKU: erdafitinib-everest-4mg-28t - Price: 4,600.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: featured, rated-5 - 产品类别: 其他 - 产品标签: Balversa, Erdafitinib, FGFR, 博珂, 厄达替尼, 尿路上皮癌, 膀胱癌 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Erdafitinib, 厄达替尼 - 产品 包装: 28片 - 产品 剂量: 4mg 厄达替尼（Erdafitinib，商品名：Balversa）是一种口服的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者和对含铂化疗无效的患者。MedFind提供海外正规渠道的代购服务，提供在线咨询、全程物流追踪与隐私加密处理。了解药品适应症、临床疗效、副作用与用药指南。 药品简介 厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。它通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而发挥抗癌作用。 2019年，厄达替尼获得美国FDA加速批准上市，成为首个获批用于FGFR突变型膀胱癌的靶向药物。 适应人群 厄达替尼适用于以下人群： 经基因检测确认存在FGFR2或FGFR3基因突变； 局部晚期或转移性尿路上皮癌； 已接受过至少一种含铂化疗方案... --- > 青蒿琥酯 Artesunate 用于治疗非复杂型疟疾病例。它是成人和儿童的一线治疗选择，患者通常耐受良好。该药仅用于由恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）引起的疟疾发作，不用于预防疟疾。 适应症 与其他抗疟药联合使用，治疗单纯性恶性疟原虫（疟疾）感染 - Published: 2025-05-06 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/artesunate-gloleaf - SKU: artesunate-gloleaf-100mg-100t - Price: 1,760.00 CNY - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 其他 - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Artesunate - 产品 包装: 100片 - 产品 剂量: 100mg 青蒿琥酯 Artesunate 用于治疗非复杂型疟疾病例。它是成人和儿童的一线治疗选择，患者通常耐受良好。该药仅用于由恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）引起的疟疾发作，不用于预防疟疾。 适应症 与其他抗疟药联合使用，治疗单纯性恶性疟原虫（疟疾）感染 与其他抗疟药联合使用，在氯喹无法使用时，治疗其他疟原虫引起的单纯性疟疾 与其他抗疟药联合使用，用于重症疟疾注射治疗后的口服巩固治疗 剂型与规格 50 毫克片剂 用法用量 儿童与成人： 每日 每公斤体重 4 毫克，连用 3 天，与... --- > 卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路的异常活性，卡马替尼可以有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。Everest Pharma推出的Capmaxen是卡马替尼的高质量仿制药，为患者提供了更加经济的治疗选择。 - Published: 2025-03-26 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/capmatinib-everest - SKU: capmatinib-everest-200mg-56t - Price: 4,150.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: featured, rated-5 - 产品类别: 肺癌 - 产品标签: Capmatinib, MET, NSCLC, Tabrecta, 卡马替尼, 妥瑞达, 肺癌 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Capmatinib, 卡马替尼 - 产品 包装: 56片 - 产品 剂量: 200mg 卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET抑制剂，用于靶向治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路的异常活性，卡马替尼可以有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。Everest Pharma推出的Capmaxen是卡马替尼的高质量仿制药，为患者提供了更加经济的治疗选择。 产品介绍 卡马替尼（通用名：Capmatinib，商品名：Tabrecta，妥瑞达），是一种选择性MET抑制剂，用于靶向治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路的异常活性，卡马替尼可以有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。孟加拉珠峰制药（Everest Pharma）推出的Capmaxen是卡马替尼的高质量仿制药，为患者提供了更加经济的治疗选择。 适应症： 卡马替尼适用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 用法用量... --- > Everest生产的奥希替尼（通用名：Osimertinib；商品名：Tagrisso，泰瑞沙）是阿斯利康研发的第三代口服EGFR靶向药，专为晚期非小细胞肺癌患者设计。该药选择性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，帮助解决耐药问题，为癌症患者提供全新治疗选择，副作用轻微，改善生活质量。 - Published: 2025-03-13 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/osimertinib-everest - SKU: osimertinib-everest-80mg-30t - Price: 838.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 肺癌 - 产品标签: EGFR TKI, NSCLC, Osimertinib, Tagrisso, 奥希替尼, 泰瑞沙 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Osimertinib, 奥希替尼 - 产品 包装: 30片 - 产品 剂量: 80mg Everest生产的奥希替尼（通用名：Osimertinib；商品名：Tagrisso，泰瑞沙）是英国阿斯利康研发的第三代口服的、不可逆的EGFR 靶向抑制剂（EGFR-TKI），原厂商品名称：Tagrisso（泰瑞沙），研发代码：AZD9291。用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），可选择性地抑制EGFR敏感突变性和EGFR T790M耐药突变。奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。 产品介绍: Everest生产的奥希替尼（通用名：Osimertinib；商品名：Tagrisso，泰瑞沙）是由英国阿斯利康研发的第三代口服、不可逆的EGFR靶向抑制剂（EGFR-TKI），商品名为Tagrisso（泰瑞沙），研发代码为AZD9291。该药物用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），能够选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。奥希替尼于2017年3月获得中国药品监督管理局的进口批准。T790M基因突变通常出现在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者中，约55-60... --- > Everest生产的吉瑞替尼（通用名称：Gilteritinib，商品名称：Xospata、适加坦）用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML，靶向FLT3-ITD/TKD及AXL，有效延缓病情进展，改善患者生存期。通过MedFind海外靶向药代购平台，享受特惠价格、品质保障及专业服务，助您轻松获得高效治疗选择。 - Published: 2025-03-04 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/gilteritinib-everest - SKU: gilteritinib-everest-40mg-90t - Price: 3,650.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: AML, FLT3, Gilteritinib, Xospata, 吉瑞替尼, 白血病, 适加坦 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Gilteritinib, 吉瑞替尼 - 产品 包装: 90片 - 产品 剂量: 40mg 吉瑞替尼（通用名称：Gilteritinib，商品名称：Xospata、适加坦）是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，其通过抑制FLT3突变信号通路，阻止白血病细胞的增殖和存活，从而发挥抗癌作用。吉瑞替尼已被批准用于治疗复发性或难治性FLT3突变的AML，同时在多个临床研究中探索其在其他AML亚型及联合治疗方案中的应用，包括作为一线治疗、维持治疗或与其他化疗或靶向药物联合使用。 产品介绍 吉瑞替尼（通用名称：Gilteritinib、吉瑞替尼，商品名称：Xospata、适加坦）是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，主要用于治疗FLT3突变的急性髓系白血病（AML）。其通过抑制FLT3突变信号通路，阻止白血病细胞的增殖和存活，从而发挥抗癌作用。 吉瑞替尼不仅对FLT3-ITD（内含子重复突变）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶结构域突变）均有抑制作用，还可抑制AXL受体酪氨酸激酶，从而增强治疗效果，提高患者的缓解率。 目前，吉瑞替尼已被批准用于治疗复发性或难治性F... --- > 图卡替尼（Tucatinib，也译作：妥卡替尼，商品名：Tukysa）能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。2020年美国FDA批准了图卡替尼与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。 - Published: 2023-02-11 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/tucatinib-everest - SKU: tucatinib-everest-150mg-30t - Price: 5,999.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: featured, rated-5 - 产品类别: 乳腺癌 - 产品标签: HER2, Tucatinib, Tukysa, 图卡替尼, 妥卡替尼 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Tucatinib, 图卡替尼 - 产品 包装: 30片 - 产品 剂量: 150mg 图卡替尼（Tucatinib，也译作：妥卡替尼，商品名：Tukysa）能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。2020年美国FDA批准了图卡替尼与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。 产品介绍: Everest生产的图卡替尼（Tucatinib，也译作：妥卡替尼，商品名：Tukysa）对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。2020年美国FDA批准了图卡替尼与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。 在体外，妥卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞增殖，并在表达HER2的肿瘤细胞... --- > 索托拉西布又译作索托雷塞（通用名：Sotorasib，商品名：Lumakras，代号：AMG510）是KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。 - Published: 2023-02-10 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/sotorasib-everest - SKU: sotorasib-everest-120mg-56t - Price: 4,989.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: featured, rated-5 - 产品类别: 肺癌 - 产品标签: KRAS, Lumakras, Sotorasib, 索托拉西布 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Sotorasib, 索托拉西布 - 产品 包装: 56片 - 产品 剂量: 120mg 索托拉西布又译作索托雷塞（通用名：Sotorasib，商品名：Lumakras，代号：AMG510）是KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。试验结果显示，接受索托拉西布治疗的患者的总缓解率为36%（95% CI：28-45），疾病控制率达到81%（95% CI：73-87），中位缓解持续时间为10个月，是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。 产品介绍: 索托拉西布又译作索托雷塞（通用名：Sotorasib，商品名：Lumakras，代号：AMG510）是KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。试验结果显示，接受索托拉西布治疗的患者的总缓解率为36%（95% CI：28-45），疾病控制率达到81%（95% CI：73-87），中位缓解持续时间为10个月，是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。 适... --- > Beacon生产的维奈克拉也译为维奈托克（通用名：Venetoclax、维奈克拉，商品名：Venclexta，唯可来）， 是首款选择性抑制BCL-2蛋白的口服抗癌药物，专治CLL、SLL和AML等白血病。通过MedFind海外药品代购平台，享受特惠价格、品质保障及专业服务，助您轻松获得高效治疗选择。 - Published: 2023-02-10 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/venetoclax-beacon - SKU: venetoclax-beacon-100mg-120t - Price: 4,748.00 CNY - 品牌: Beacon 碧康 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: AML, BCL-2, CLL, SLL, Venclexta, Venetoclax, 维奈克拉, 维奈托克 - 产品 品牌: Beacon - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Venetoclax, 维奈托克 - 产品 包装: 120片 - 产品 剂量: 100mg 维奈克拉也译为维奈托克（通用名称：Venetoclax，维奈克拉，商品名：Venclexta，唯可来）是首款选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡，而维奈克拉则可以选择性抑制BCL-2的功能，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 产品介绍 维奈克拉也译为维奈托克（通用名称：Venetoclax、维奈克拉，商品名：Venclexta、唯可来）是首款选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡，而维奈克拉则可以选择性抑制BCL-2的功能，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡），而维... --- > Everest生产的维奈克拉也译为维奈托克（通用名：Venetoclax、维奈克拉，商品名：Venclexta，唯可来）， 是首款选择性抑制BCL-2蛋白的口服抗癌药物，专治CLL、SLL和AML等白血病。通过MedFind海外药品代购平台，享受特惠价格、品质保障及专业服务，助您轻松获得高效治疗选择。 - Published: 2023-02-10 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/venetoclax-everest - SKU: venetoclax-everest-100mg-60t - Price: 2,360.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: featured, rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: AML, BCL-2, CLL, SLL, Venclexta, Venetoclax, 维奈克拉, 维奈托克 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Venetoclax, 维奈托克 - 产品 包装: 60片 - 产品 剂量: 100mg 维奈克拉也译为维奈托克（通用名称：Venetoclax，维奈克拉，商品名：Venclexta，唯可来）是首款选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡，而维奈克拉则可以选择性抑制BCL-2的功能，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 产品介绍 维奈克拉也译为维奈托克（通用名称：Venetoclax、维奈克拉，商品名：Venclexta、唯可来）是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡），而维奈克拉则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈克拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 维奈克拉由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Ro... --- > Beacon制药的普纳替尼（通用名称：Ponatinib，商品名称：ICLUSIG）是一种第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对其他TKI耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者，特别是伴有T315I突变的病例。 - Published: 2023-02-10 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/ponatinib-beacon - SKU: ponatinib-beacon - Price: 4,010.00 CNY - 品牌: Beacon 碧康 - 产品类型: variable - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: ABL, ALL, Iclusig, Ponatinib, 普纳替尼 - 产品 品牌: Beacon - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Ponatinib, 普纳替尼 - 产品 包装: 60片, 30片 - 产品 剂量: 15mg, 45mg Beacon生产的普纳替尼（通用名称：Ponatinib，商品名称：ICLUSIG），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，2012年被美国FDA特许经过快速审批上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往TKI耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 产品介绍: Beacon生产的普纳替尼（通用名称：Ponatinib，商品名称：ICLUSIG），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生... --- > Everest制药的普纳替尼（通用名：Ponatinib，商品名：ICLUSIG）是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗对其他TKI耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者设计，特别针对T315I突变。 - Published: 2023-02-10 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/ponatinib-everest - SKU: ponatinib-everest - Price: 1,605.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: variable - 产品可见度: featured, rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: ABL, ALL, Iclusig, Ponatinib, 普纳替尼 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 片剂 - 产品 通用名称: Ponatinib, 普纳替尼 - 产品 包装: 30片 - 产品 剂量: 15mg, 45mg Everest生产的普纳替尼（通用名称：Ponatinib，商品名称：ICLUSIG），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，2012年被美国FDA特许经过快速审批上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往TKI耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 产品介绍: Everest生产的普纳替尼（通用名称：Ponatinib，商品名称：ICLUSIG），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发... --- > Beacon生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利于2017年3月获得美国FDA批准上市，同年11月在欧洲获批上市。 - Published: 2023-02-09 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/niraparib-beacon - SKU: niraparib-beacon-100mg-90c - Price: 6,764.00 CNY - 品牌: Beacon 碧康 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 卵巢癌 - 产品标签: Niraparib, PARP, Zejula, 则乐, 尼拉帕利 - 产品 品牌: Beacon - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Niraparib, 尼拉帕利 - 产品 包装: 90粒 - 产品 剂量: 100mg Beacon生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利于2017年3月获得美国FDA批准上市，同年11月在欧洲获批上市。 产品介绍: Beacon生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）PARP-1和PARP-2的抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。 尼拉帕利于2017年3月在美国获得FDA批准上市，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。基于在美国和欧洲的获批，则乐（尼拉帕利）已于2018年10月在香港获批上市。 PARP抑制... --- > Beacon生产的奥拉帕利（通用名：Olaparib，商品名：Lynparza、利普卓）是由阿斯利康原研的PARP抑制剂，已获FDA批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等多种癌症。 该药通过阻断DNA修复酶，导致癌细胞无法修复DNA，从而引发细胞死亡，延缓或阻止肿瘤进展。 - Published: 2023-02-09 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/olaparib-beacon - SKU: olaparib-beacon - Price: 4,316.00 CNY - 品牌: Beacon 碧康 - 产品类型: variable - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 卵巢癌 - 产品标签: BRCA, HER2, Lynparza, Olaparib, PARP, 利普卓, 奥拉帕利 - 产品 品牌: Beacon - 产品 剂型: 胶囊, 片剂 - 产品 通用名称: Olaparib, 奥拉帕利 - 产品 包装: 112粒, 120片 - 产品 剂量: 50mg, 150mg Beacon生产的奥拉帕利（通用名：Olaparib，商品名：Lynparza、利普卓）是由阿斯利康原研的PARP抑制剂，已获FDA批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等多种癌症。 该药通过阻断DNA修复酶，导致癌细胞无法修复DNA，从而引发细胞死亡，延缓或阻止肿瘤进展。 Beacon Pharmaceuticals成立于2001年，是孟加拉国规模最大、技术最先进的抗肿瘤和抗病毒药物生产企业，产品通过了美国FDA、英国MHRA GMP和澳大利亚TGA等国际认证。 产品介绍: Beacon生产的奥拉帕利（Olaparib，又译为：奥拉帕尼，商品名：Lynparza、利普卓）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。已被 FDA 批准用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者，其在其他肿瘤中的作用也逐渐被发现，有希望成为一种广谱的抗肿瘤药物。 PARP全称为多聚ADP核糖多聚酶，PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和... --- > Everest生产的奥拉帕利（通用名：Olaparib，又译为：奥拉帕尼；商品名：Lynparza、利普卓）是一款由阿斯利康原研的PARP抑制剂，已被 FDA 批准用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者，其在其他肿瘤中的作用也逐渐被发现，有希望成为一种广谱的抗肿瘤药物。 - Published: 2023-02-09 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/olaparib-everest - SKU: olaparib-everest - Price: 2,084.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: variable - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 卵巢癌 - 产品标签: BRCA, HER2, Lynparza, Olaparib, PARP, 利普卓, 奥拉帕利 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 胶囊, 片剂 - 产品 通用名称: Olaparib, 奥拉帕利 - 产品 包装: 112粒, 120片 - 产品 剂量: 50mg, 150mg 由Everest生产的奥拉帕利（通用名：Olaparib，商品名：Lynparza、利普卓）是一种PARP抑制剂，能够有效阻断DNA酶的活性，从而使癌细胞内的DNA修复变得困难，最终导致细胞死亡，并延缓或阻止肿瘤的进展。该药物已获得FDA批准，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌患者。同时，奥拉帕利在其他类型肿瘤中的疗效也逐渐被认识，展现出成为广谱抗肿瘤药物的潜力。 产品介绍: Everest生产的奥拉帕利（Olaparib，又译为：奥拉帕尼，商品名：Lynparza、利普卓）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。已被 FDA 批准用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者，其在其他肿瘤中的作用也逐渐被发现，有希望成为一种广谱的抗肿瘤药物。 PARP全称为多聚ADP核糖多聚酶，PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂... --- > Everest生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利于2017年3月获得美国FDA批准上市，同年11月在欧洲获批上市。 - Published: 2023-02-09 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/niraparib-everest - SKU: niraparib-everest-100mg-30c - Price: 2,250.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 卵巢癌 - 产品标签: Niraparib, PARP, Zejula, 则乐, 尼拉帕利 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Niraparib, 尼拉帕利 - 产品 包装: 30粒 - 产品 剂量: 100mg Everest生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利于2017年3月获得美国FDA批准上市，同年11月在欧洲获批上市。 产品介绍: Everest生产的尼拉帕利（Niraparib，商品名：Zejula，则乐），是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）PARP-1和PARP-2的抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。 尼拉帕利于2017年3月在美国获得FDA批准上市，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。基于在美国和欧洲的获批，则乐（尼拉帕利）已于2018年10月在香港获批上市。 PARP抑... --- > Everest生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 - Published: 2023-02-08 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/ibrutinib-everest - SKU: ibrutinib-everest-140mg-120c - Price: 2,300.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: BTK, CLL, Ibrutinib, MCL, 伊布替尼, 依鲁替尼, 白血病 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Ibrutinib, 依鲁替尼 - 产品 包装: 120粒 - 产品 剂量: 140mg Everest生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 产品介绍: Everest生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 依鲁替尼后续还在不断扩展治疗领域，除已经批准的适应症外，目前还将至少10多种疾病作为治疗开发目标，包括滤泡性淋巴癌（FL）、弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、多发性骨髓癌（MM）、边... --- > Incepta生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 - Published: 2023-02-08 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/ibrutinib-incepta - SKU: ibrutinib-incepta-140mg-90c - Price: 2,200.00 CNY - 品牌: Incepta 伊思达 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: BTK, CLL, Ibrutinib, MCL, 伊布替尼, 依鲁替尼, 白血病 - 产品 品牌: Incepta - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Ibrutinib, 依鲁替尼 - 产品 包装: 90粒 - 产品 剂量: 140mg Incepta生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 产品介绍: Incepta生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 依鲁替尼后续还在不断扩展治疗领域，除已经批准的适应症外，目前还将至少10多种疾病作为治疗开发目标，包括滤泡性淋巴癌（FL）、弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、多发性骨髓癌（MM）、边... --- > Beacon生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 - Published: 2023-02-08 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/ibrutinib-beacon - SKU: ibrutinib-beacon-140mg-120c - Price: 3,668.00 CNY - 品牌: Beacon 碧康 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 白血病 - 产品标签: BTK, CLL, Ibrutinib, MCL, 伊布替尼, 依鲁替尼, 白血病 - 产品 品牌: Beacon - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Ibrutinib, 依鲁替尼 - 产品 包装: 120粒 - 产品 剂量: 140mg Beacon生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 产品介绍: Beacon生产的伊布替尼（通用名称：Ibrutinib、依鲁替尼，商品名称：Imbruvica、亿珂）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。用于治疗复发性套细胞淋巴癌、复发性慢性淋巴白血病（CLL）、17p缺失CLL、华氏巨球蛋白血症。 依鲁替尼后续还在不断扩展治疗领域，除已经批准的适应症外，目前还将至少10多种疾病作为治疗开发目标，包括滤泡性淋巴癌（FL）、弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、多发性骨髓癌（MM）、边缘... --- > Everest生产的拉罗替尼（Larotrectinib，商品名称：Vitrakvi，维泰凯）用于治疗携带 NTRK 基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这是第一个获得 FDA 批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并被证明在 17 种儿童和成人肿瘤中都有效。 - Published: 2023-01-29 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/larotrectinib-everest - SKU: larotrectinib-everest - Price: 2,480.00 CNY - 品牌: Everest 珠峰 - 产品类型: variable - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 广谱抗癌 - 产品标签: Larotrectinib, NTRK, Vitrakvi, 广谱抗癌, 拉罗替尼, 维泰凯 - 产品 品牌: Everest - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Larotrectinib, 拉罗替尼 - 产品 包装: 30粒 - 产品 剂量: 25mg, 100mg Everest生产的拉罗替尼（Larotrectinib，商品名称：Vitrakvi，维泰凯）用于治疗携带 NTRK 基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这是第一个获得 FDA 批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并被证明在 17 种儿童和成人肿瘤中都有效。 产品介绍: Everest生产的拉罗替尼（Larotrectinib，商品名称：Vitrakvi，维泰凯）用于治疗携带 NTRK 基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这是第一个获得 FDA 批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并被证明在 17 种儿童和成人肿瘤中都有效。 拉罗替尼为NTRK基因抑制剂，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，这些基因如果与其它基因发生融合，可导致异常激活，从而引起肿瘤的发生。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有... --- > Incepta生产的克唑替尼（Crizotinib）是由美国辉瑞公司研制的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。克唑替尼（中文商品名赛可瑞）于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 - Published: 2022-12-31 - Modified: 2025-06-10 - URL: https://medfind.link/shop/crizotinib-incepta - SKU: crizotinib-incepta-250mg-60c - Price: 2,300.00 CNY - 品牌: Incepta 伊思达 - 产品类型: simple - 产品可见度: rated-5 - 产品类别: 肺癌 - 产品标签: ALK, Crizotinib, MET, NSCLC, ROS1, 克唑替尼, 赛可瑞 - 产品 品牌: Incepta - 产品 剂型: 胶囊 - 产品 通用名称: Crizotinib, 克唑替尼 - 产品 包装: 60粒 - 产品 剂量: 250mg Incepta生产的克唑替尼（Crizotinib）是由美国辉瑞公司研制的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。克唑替尼（中文商品名赛可瑞）于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 产品介绍: Incepta生产的克唑替尼（Crizotinib）是由美国辉瑞公司研制的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。克唑替尼（中文商品名赛可瑞）于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 品牌介绍: Incepta Pharmaceuticals（伊思达制药）是成立于1999的孟加拉国第二大制药公司。目前公司在运作的产品线有783项，出口至59个国家，并且这个数字还在不断扩大。Incepta Pharmaceuti... --- --- ## 文章 > 美国FDA已批准靶向药泽布替尼（百悦泽，Zanubrutinib）片剂新剂型，适用于所有已获批的B细胞恶性肿瘤适应症，包括淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。新剂型简化了用药方式，并保持了与胶囊剂相同的疗效与安全性。了解泽布替尼的最新进展、用法用量及副作用，为海外购药提供参考。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21394 - 分类目录: 药物信息 - 标签: BTK, CLL, MCL, SLL, 单抗, 抗癌药, 淋巴瘤, 白血病, 靶向药 美国FDA已批准靶向药泽布替尼（百悦泽，Zanubrutinib）片剂新剂型，适用于所有已获批的B细胞恶性肿瘤适应症，包括淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。新剂型简化了用药方式，并保持了与胶囊剂相同的疗效与安全性。了解泽布替尼的最新进展、用法用量及副作用，为海外购药提供参考。 对于全球数百万癌症患者而言，每一次新药的研发与获批都意味着新的希望。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）传来重要消息：靶向抗癌药泽布替尼（英文通用名：Zanubrutinib，商品名：百悦泽，Brukinsa）的片剂新剂型已正式获批上市，适用于其所有已批准的B细胞恶性肿瘤适应症。这一进展不仅为淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等患者带来了更便捷的用药选择，也进一步巩固了泽布替尼作为关键靶向治疗药物的地位。 泽布替尼（百悦泽）片剂：用药体验的重大升级此前，泽布替尼主要以胶囊剂形式供患者使用。此次FDA批... --- > 最新临床研究揭示，PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）联合替莫唑胺（替莫达）在治疗既往化疗失败的晚期子宫平滑肌肉瘤中，未能超越帕唑帕尼（维全特）或曲贝替定（优立得）的疗效，未达到主要无进展生存期终点。本文深入分析了这项针对子宫平滑肌肉瘤的靶向药组合研究结果、安全概况及未来治疗方向，为寻求海外购药、抗癌药代购的患者提供参考。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21388 - 分类目录: 临床研究 - 标签: ALL, PARP, 仿制药, 抗癌药, 新疗法, 靶向药 最新临床研究揭示，PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）联合替莫唑胺（替莫达）在治疗既往化疗失败的晚期子宫平滑肌肉瘤中，未能超越帕唑帕尼（维全特）或曲贝替定（优立得）的疗效，未达到主要无进展生存期终点。本文深入分析了这项针对子宫平滑肌肉瘤的靶向药组合研究结果、安全概况及未来治疗方向，为寻求海外购药、抗癌药代购的患者提供参考。 癌症治疗的道路充满挑战，特别是对于罕见癌症类型，如晚期子宫平滑肌肉瘤。患者们常常在全球范围内寻找最新的治疗方案和药物，其中靶向药和抗癌药的最新临床研究进展备受关注。近期，一项备受期待的临床试验——Alliance A092104研究，评估了PARP抑制剂奥拉帕利（Lynparza，利普卓）联合替莫唑胺（Temodar，替莫达）在治疗既往化疗失败的晚期子宫平滑肌肉瘤患者中的疗效。然而，研究结果却未能达到预期，为这一罕见癌症的治疗带来了新的思考。 研究背景与设计：探索子宫平滑肌肉瘤新疗法子宫平滑肌肉... --- > 达罗鲁胺（诺倍戈）联合雄激素剥夺疗法（ADT）在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）治疗中展现显著优势。ARANOTE III期临床研究证实，该组合不仅能显著延长患者的影像学无进展生存期，还能有效延缓疼痛进展，提升生活质量。本文深入解析达罗鲁胺的疗效与患者获益，为前列腺癌患者提供重要药物信息。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21385 - 分类目录: 药物信息 - 标签: 前列腺癌, 抗癌药, 新疗法, 靶向药 达罗鲁胺（诺倍戈）联合雄激素剥夺疗法（ADT）在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）治疗中展现显著优势。ARANOTE III期临床研究证实，该组合不仅能显著延长患者的影像学无进展生存期，还能有效延缓疼痛进展，提升生活质量。本文深入解析达罗鲁胺的疗效与患者获益，为前列腺癌患者提供重要药物信息。 对于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者而言，如何有效控制疾病进展并同时维持甚至提升生活质量，一直是临床治疗的重点与挑战。近年来，随着靶向治疗药物的不断发展，新的治疗方案为患者带来了更多希望。其中，达罗他胺（Darolutamide），商品名为诺倍戈（Nubeqa），与雄激素剥夺疗法（ADT）的联合应用，在最新临床研究中展现出令人鼓舞的疗效和对患者生活质量的积极影响。 达罗他胺（诺倍戈）与ADT联合疗法：ARANOTE研究的突破性发现一项重要的III期临床研究——ARANOTE试验（NCT... --- > 美国FDA已批准新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂塔雷替尼（Taletrectinib，商品名伊布罗齐）用于治疗ROS1融合基因阳性非小细胞肺癌。该靶向药在临床试验中展现出高缓解率、持久疗效及优异的脑转移控制能力，为ROS1阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。了解塔雷替尼的疗效、副作用及海外购药途径。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21382 - 分类目录: 药物信息 - 标签: NSCLC, ROS1, SCLC, 仿制药, 小细胞肺癌, 肺癌, 非小细胞肺癌, 靶向药 美国FDA已批准新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂塔雷替尼（Taletrectinib，商品名伊布罗齐）用于治疗ROS1融合基因阳性非小细胞肺癌。该靶向药在临床试验中展现出高缓解率、持久疗效及优异的脑转移控制能力，为ROS1阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。了解塔雷替尼的疗效、副作用及海外购药途径。 引言：ROS1阳性非小细胞肺癌靶向治疗迎来新篇章美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂——他雷替尼（Taletrectinib），商品名伊布罗齐（Ibtrozi），已正式获批用于治疗ROS1融合基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一里程碑式的批准，为ROS1阳性肺癌患者带来了新的希望，标志着在靶向治疗领域取得了显著进展。临床研究表明，该药物具有高缓解率、持久疗效以及卓越的颅内活性。 ROS1阳性非小细胞肺癌：罕见但致命的挑战ROS1融... --- > 探索癌症治疗新前沿：美国梅奥诊所重粒子疗法中心启用，提供先进的碳离子治疗、质子治疗等多种放射治疗方案，为难治性癌症患者带来新希望。了解最新抗癌疗法，寻求海外购药与诊疗指南，助力肿瘤患者精准抗癌。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21374 - 分类目录: 知识科普 - 标签: CAR-T, 仿制药, 免疫, 抗癌药, 新疗法, 靶向药 探索癌症治疗新前沿：美国梅奥诊所重粒子疗法中心启用，提供先进的碳离子治疗、质子治疗等多种放射治疗方案，为难治性癌症患者带来新希望。了解最新抗癌疗法，寻求海外购药与诊疗指南，助力肿瘤患者精准抗癌。 癌症，尤其是侵袭性强、对传统治疗抵抗的肿瘤，一直是医学界面临的巨大挑战。面对复杂的病情，患者和家属们无不渴望能有更精准、更有效的治疗方案。近年来，随着医疗科技的飞速发展，一系列前沿的抗癌疗法正逐步走向临床，为无数患者点燃了新的希望。 重粒子疗法：癌症治疗的新里程碑在肿瘤治疗领域，一项具有里程碑意义的进展正在北美洲实现。美国一家顶尖的癌症中心近期宣布，其位于佛罗里达州杰克逊维尔的新大楼正式启用，该大楼将成为西半球首个碳离子治疗项目所在地。这一先进设施不仅能提供碳离子治疗，还能无缝切换至质子治疗，实... --- > 探索碘泊磷 I-131在儿童复发/难治性高级别胶质瘤中的临床研究进展。CLOVER-2试验初步数据显示，该靶向放射治疗药物安全有效，显著延长患者无进展生存期和总生存期。了解这款创新抗癌药的疗效、安全性及海外购药途径，为高级别胶质瘤患者带来新希望。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21369 - 分类目录: 临床研究 - 标签: 仿制药, 抗癌药, 新疗法, 靶向药 探索碘泊磷 I-131在儿童复发/难治性高级别胶质瘤中的临床研究进展。CLOVER-2试验初步数据显示，该靶向放射治疗药物安全有效，显著延长患者无进展生存期和总生存期。了解这款创新抗癌药的疗效、安全性及海外购药途径，为高级别胶质瘤患者带来新希望。 引言：儿童高级别胶质瘤的挑战与新希望高级别胶质瘤（High-Grade Glioma）是儿童肿瘤中一种极具侵袭性的恶性肿瘤，其复发/难治性病例的治疗尤其棘手，预后往往不佳。面对这一严峻挑战，医学界一直在积极探索新的治疗方案。近期，一项名为CLOVER-2的I期临床试验带来了令人鼓舞的初步数据，揭示了创新靶向放射治疗药物碘泊磷 I-131（Iopofosine I-131）在儿童复发/难治性高级别胶质瘤患者中展现出积极的临床疗效和良好的安全性，为这些急需新疗法的患儿带来了新的希望。 碘泊磷 I-1... --- > 中国国家药监局授予靶向药Sacituzumab Tirumotecan联合Tagitanlimab突破性疗法认定，用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这项创新组合在OptiTROP-Lung01临床研究中展现出显著疗效和可控安全性，为无驱动基因突变的非鳞状NSCLC患者带来新希望。了解这款TROP2 ADC与PD-L1抑制剂的最新进展。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21366 - 分类目录: 临床研究 - 标签: EGFR, HER2, NSCLC, SCLC, 乳腺癌, 小细胞肺癌, 抗癌药, 肺癌, 非小细胞肺癌, 靶向药 中国国家药监局授予靶向药Sacituzumab Tirumotecan联合Tagitanlimab突破性疗法认定，用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这项创新组合在OptiTROP-Lung01临床研究中展现出显著疗效和可控安全性，为无驱动基因突变的非鳞状NSCLC患者带来新希望。了解这款TROP2 ADC与PD-L1抑制剂的最新进展。 中国国家药品监督管理局（NMPA）近日授予TROP2靶向抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠联合PD-L1抑制剂塔戈利单抗突破性疗法认定，用于一线治疗局部晚期或转移性、无驱动基因突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一重要进展为广大肺癌患者带来了新的抗癌药选择和治疗希望。此次突破性疗法认定是基于OptiTROP-Lung01 II期临床试验（NCT05351788）非鳞状NSCLC队列的积极疗效和安全性数据。该研究结果在2025年ASCO年会上公布，显示了该联合疗法在关键终点上的显著优势。 ... --- > IMA203靶向PRAME的TCR T细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中展现出显著疗效，其I期临床研究数据显示总缓解率高达56%，且安全性可控。该疗法无需IL-2，制备更便捷。了解IMA203治疗黑色素瘤的最新临床进展、作用机制、副作用及海外购药途径，探索靶向药代购与仿制药选择。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21363 - 分类目录: 临床研究 - 标签: 仿制药, 免疫, 实体瘤, 抗癌药, 检测, 肺癌, 靶向药, 黑色素瘤 IMA203靶向PRAME的TCR T细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中展现出显著疗效，其I期临床研究数据显示总缓解率高达56%，且安全性可控。该疗法无需IL-2，制备更便捷。了解IMA203治疗黑色素瘤的最新临床进展、作用机制、副作用及海外购药途径，探索靶向药代购与仿制药选择。 对于晚期黑色素瘤患者而言，寻找有效且副作用可控的治疗方案一直是医学界的焦点。近年来，以IMA203为代表的靶向PRAME的T细胞受体（TCR）T细胞疗法，在临床研究中展现出令人鼓舞的潜力。本文将深入探讨IMA203在晚期黑色素瘤治疗中的最新临床数据、独特作用机制及其对未来抗癌治疗格局的深远影响，同时为关注海外购药、靶向药代购的患者提供参考。 IMA203在晚期黑色素瘤中的I期临床数据在名为ACTengine（NCT03686124）的I期临床试验中，IMA203这种靶向PRAME的TCR T细胞... --- > 深入了解液体活检在乳腺癌精准治疗中的关键作用。本文探讨了循环肿瘤DNA（ctDNA）检测如何助力乳腺癌患者选择靶向药、监测微小残留病灶（MRD），并指导个性化治疗。了解肿瘤知情与肿瘤非知情检测的优势与局限性，以及其在乳腺癌治疗中的应用前景，为患者提供抗癌新思路。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21358 - 分类目录: 知识科普 - 标签: ADC, ctDNA, HER2, PIK3CA, 乳腺癌, 单抗, 戈沙妥珠单抗, 抗癌药, 新疗法, 靶向药 深入了解液体活检在乳腺癌精准治疗中的关键作用。本文探讨了循环肿瘤DNA（ctDNA）检测如何助力乳腺癌患者选择靶向药、监测微小残留病灶（MRD），并指导个性化治疗。了解肿瘤知情与肿瘤非知情检测的优势与局限性，以及其在乳腺癌治疗中的应用前景，为患者提供抗癌新思路。 乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗策略正朝着高度个性化和精准化的方向发展。随着靶向药和抗癌药的不断涌现，如何为每位患者量身定制最佳治疗方案，最大限度地提高疗效并降低不必要的副作用，成为了临床研究的焦点。在这一背景下，液体活检技术，特别是循环肿瘤DNA（ctDNA）检测，正逐渐成为乳腺癌精准治疗不可或缺的工具。 乳腺癌治疗的精准化趋势与分子分型近年来，分子靶向治疗的快速发展显著改善了早期和晚期乳腺癌患者的预后。这种进步依赖于对肿瘤进行详细的分子分型，以识别特定的基因突变和靶点，从而指导... --- > 深入了解华裔医师李敏秋博士如何突破传统，通过甲氨蝶呤等药物，实现成人癌症（如绒毛膜癌、睾丸癌）的首次化疗治愈，并开创辅助治疗新纪元。本文探讨癌症治疗的里程碑，以及靶向药、抗癌药的早期探索，为寻求海外购药、仿制药信息的患者提供启发。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21355 - 分类目录: 知识科普 - 标签: MET, 仿制药, 免疫, 抗癌药, 白血病, 睾丸癌, 结肠癌, 靶向药 深入了解华裔医师李敏秋博士如何突破传统，通过甲氨蝶呤等药物，实现成人癌症（如绒毛膜癌、睾丸癌）的首次化疗治愈，并开创辅助治疗新纪元。本文探讨癌症治疗的里程碑，以及靶向药、抗癌药的早期探索，为寻求海外购药、仿制药信息的患者提供启发。 在现代癌症治疗领域，靶向药和抗癌药的不断涌现为患者带来了新的希望。然而，在这些突破性进展的背后，是无数先驱者们不懈的探索与坚持。其中，华裔医师兼研究员李敏秋博士（Min Chiu Li, MD）无疑是早期癌症化疗史上一位极具争议却又贡献卓著的传奇人物。他以其“叛逆者”的姿态，不仅挑战了当时的医学常规，更凭借对生物标志物的深刻洞察，开创了成人癌症的首次化疗治愈先河，为后来的辅助治疗理念奠定了基础。对于正在寻求海外购药、了解仿制药或最新抗癌药信息的患者而言，李敏秋博士的故事，或许能提供一份关于希望与... --- > DESTINY-Breast09临床研究揭示，曲妥珠单抗德鲁替康（恩赫图）联合帕妥珠单抗（帕捷特）在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中显著延长无进展生存期，有望成为新标准。文章深入探讨了该靶向药方案的疗效、副作用、未来治疗策略及海外购药途径。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21351 - 分类目录: 临床研究 - 标签: ADC, HER2, MET, PIK3CA, 乳腺癌, 单抗, 图卡替尼, 抗癌药, 新疗法, 靶向药 DESTINY-Breast09临床研究揭示，曲妥珠单抗德鲁替康（恩赫图）联合帕妥珠单抗（帕捷特）在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中显著延长无进展生存期，有望成为新标准。文章深入探讨了该靶向药方案的疗效、副作用、未来治疗策略及海外购药途径。 HER2阳性乳腺癌是一种侵袭性较强的癌症类型，但随着靶向治疗的不断发展，患者的预后得到了显著改善。抗体偶联药物（ADC）作为一种新型的精准治疗手段，正逐渐改变HER2阳性乳腺癌的治疗格局。其中，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd，商品名：恩赫图）备受关注。近期公布的DESTINY-Breast09 III期临床试验结果，为HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗带来了新的希望。本文将深入解读这项具有里程碑意义的研究，并探讨其对未来临床实践的深远影响。 DESTINY-Breast09研究：恩赫图联合帕捷特疗... --- > 一项瑞典全国性临床研究揭示，溃疡性结肠炎（UC）患者罹患癌症的风险显著高于普通人群，尤其在不同年龄段表现出差异。研究评估了硫嘌呤、英夫利西单抗、阿达木单抗、维多珠单抗等药物对肝胆癌、结直肠癌、淋巴瘤等癌症发病率的影响，为溃疡性结肠炎患者的癌症风险管理和靶向药治疗提供了重要参考。 - Published: 2025-06-12 - Modified: 2025-06-12 - URL: https://medfind.link/info/21348 - 分类目录: 临床研究 - 标签: 免疫, 单抗, 抗癌药, 淋巴瘤, 直肠癌, 结直肠癌, 肝胆癌, 靶向药 一项瑞典全国性临床研究揭示，溃疡性结肠炎（UC）患者罹患癌症的风险显著高于普通人群，尤其在不同年龄段表现出差异。研究评估了硫嘌呤、英夫利西单抗、阿达木单抗、维多珠单抗等药物对肝胆癌、结直肠癌、淋巴瘤等癌症发病率的影响，为溃疡性结肠炎患者的癌症风险管理和靶向药治疗提供了重要参考。 溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis, UC）是一种慢性炎症性肠病，长期以来，其与癌症风险的关联备受关注。与普通人群相比，UC患者罹患癌症的风险确实有所增加，每1000人年约新增2至3例癌症病例，且这种风险的增加与免疫调节治疗状态无关。值得注意的是，癌症发病率的差异在不同年龄段尤为显著。 深入探究：瑞典大型临床研究揭示UC患者癌症风险为了更全面地了解溃疡性结肠炎患者的癌症风险，瑞典研究人员开展了一项全国性队列研究。该研究利用瑞典健康登记系统，前瞻性地收集了2007年1月至2021年... --- > 深入探讨克利夫兰诊所备受争议的共付额政策及其撤回，揭示美国医疗体系中患者面临的经济负担与医疗可及性挑战。了解高昂医疗费用如何影响患者就医，特别是对于需要靶向药等高价抗癌药的重症患者，以及医疗机构在营收与患者服务间的艰难平衡。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21334 - 分类目录: 医改政策 - 标签: 仿制药, 抗癌药, 靶向药 深入探讨克利夫兰诊所备受争议的共付额政策及其撤回，揭示美国医疗体系中患者面临的经济负担与医疗可及性挑战。了解高昂医疗费用如何影响患者就医，特别是对于需要靶向药等高价抗癌药的重症患者，以及医疗机构在营收与患者服务间的艰难平衡。 在美国复杂的医疗体系中，患者的经济负担与医疗可及性始终是焦点议题。近期，克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）一项关于门诊共付额（Copay）的新规引发轩然大波，最终迫使其调整政策，这不仅是单一医疗机构的决策风波，更是美国医疗费用困境的一个缩影。对于需要长期治疗、面临高昂靶向药或抗癌药费用的癌症患者而言，每一次共付额的调整都可能直接影响其就医选择与治疗进程。 政策风波：克利夫兰诊所的共付额新规与反弹克利夫兰诊所，作为美国重要的医疗机构，此前宣布了一项新政策：要求拥有商业保险或Medic... --- > 深入了解免疫原性细胞死亡（ICD）在癌症治疗中的突破性进展。本文详细解析ICD诱导剂如何激活免疫系统，对抗肿瘤，并探讨奥沙利铂、阿霉素、溶瘤病毒等多种诱导方式，为癌症患者提供前沿抗癌药与靶向药信息。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21327 - 分类目录: 知识科普 - 标签: CAR-T, 乳腺癌, 免疫, 实体瘤, 抗癌药, 肺癌, 靶向药, 黑色素瘤 深入了解免疫原性细胞死亡（ICD）在癌症治疗中的突破性进展。本文详细解析ICD诱导剂如何激活免疫系统，对抗肿瘤，并探讨奥沙利铂、阿霉素、溶瘤病毒等多种诱导方式，为癌症患者提供前沿抗癌药与靶向药信息。 引言：癌症治疗的新曙光——免疫原性细胞死亡（ICD）癌症，作为全球性的健康难题，其复杂的免疫逃逸机制和肿瘤微环境一直是传统治疗（如手术、化疗、放疗）面临的巨大挑战。然而，随着医学研究的深入，一种名为免疫原性细胞死亡（Immunogenic Cell Death, ICD）的创新治疗策略正崭露头角。它不仅能直接杀伤肿瘤细胞，更重要的是，能够有效激活患者自身的免疫系统，形成持久的抗肿瘤免疫记忆，为癌症治疗带来了革命性的新思路。近期，河北医科大学与中国药科大学的专家团队在《Coordination C... --- > 深入了解胶质瘤对替莫唑胺的药物耐药性如何被克服。一项创新研究揭示，新型靶向纳米增敏剂通过多重机制，包括抑制MGMT表达、激活铁死亡及靶向耐药细胞，为脑肿瘤患者带来抗癌新希望。探索靶向药前沿进展，助力癌症治疗。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21315 - 分类目录: 临床研究 - 标签: MET, 免疫, 抗癌药, 脑肿瘤, 靶向药 深入了解胶质瘤对替莫唑胺的药物耐药性如何被克服。一项创新研究揭示，新型靶向纳米增敏剂通过多重机制，包括抑制MGMT表达、激活铁死亡及靶向耐药细胞，为脑肿瘤患者带来抗癌新希望。探索靶向药前沿进展，助力癌症治疗。 胶质瘤（GBM）作为最具侵袭性的原发性脑肿瘤，其临床治疗一直面临严峻挑战。自2005年获批以来，烷化剂替莫唑胺（TMZ）一直是胶质瘤的一线化疗药物。然而，令人担忧的是，约50%的患者在治疗过程中会出现获得性耐药，导致这些患者的中位生存期从12-15个月骤降至不足6个月。深入的分子机制研究表明，这种耐药性主要源于肿瘤细胞中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）的过表达，该酶能够有效修复TMZ诱导的DNA损伤。尽管目前存在针对MGMT的抑制剂，但其药代动力学特性不佳和全身毒性限制了其临床应用... --- > 一项最新临床研究揭示，邮寄居家自检试剂盒结合电话提醒，能显著提升宫颈癌筛查（HPV检测）参与率，效果远超传统门诊方式。这项突破性发现为加速宫颈癌消除进程提供了新策略，尤其对弱势群体意义重大，强调了早期筛查在癌症预防与后续靶向药、抗癌药治疗中的关键作用。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21312 - 分类目录: 临床研究 - 标签: 医保, 宫颈癌, 抗癌药, 检测, 靶向药 一项最新临床研究揭示，邮寄居家自检试剂盒结合电话提醒，能显著提升宫颈癌筛查（HPV检测）参与率，效果远超传统门诊方式。这项突破性发现为加速宫颈癌消除进程提供了新策略，尤其对弱势群体意义重大，强调了早期筛查在癌症预防与后续靶向药、抗癌药治疗中的关键作用。 在全球抗癌的征程中，早期发现始终是提升治愈率、改善患者预后的关键。对于女性健康的一大威胁——宫颈癌，其预防和早期筛查更是重中之重。一项发表在《美国医学会内科杂志》（JAMA Internal Medicine）的最新临床研究，为我们带来了令人振奋的消息：相较于传统的门诊预约，邮寄居家自检试剂盒结合电话提醒，能够显著提高宫颈癌筛查（CCS）的参与率，尤其在医疗资源匮乏的弱势群体中效果更为显著。 PRESTIS临床试验：居家自检的显著优势这项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心行为科学系的Jane R.... --- > 一项III期临床研究（CHALLENGE试验）证实，在完成辅助化疗后，针对III期或高危II期结直肠癌患者实施为期三年的结构化运动干预，可显著改善患者的无病生存期和总生存期，提升生活质量。这项研究为结直肠癌患者的康复和预后提供了新的策略。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21309 - 分类目录: 临床研究 - 标签: ALL, 仿制药, 抗癌药, 直肠癌, 结直肠癌, 结肠癌, 靶向药 一项III期临床研究（CHALLENGE试验）证实，在完成辅助化疗后，针对III期或高危II期结直肠癌患者实施为期三年的结构化运动干预，可显著改善患者的无病生存期和总生存期，提升生活质量。这项研究为结直肠癌患者的康复和预后提供了新的策略。 引言 结直肠癌，作为全球第三大常见癌症和第二大致死癌症，每年夺走无数生命。面对这一严峻挑战，除了传统的辅助化疗等医疗手段，患者如何通过自身努力提升治疗效果和生活质量，成为了医学界和患者共同关注的焦点。近期，一项重要的III期临床试验——CHALLENGE试验，为III期或高危II期结直肠癌患者带来了令人振奋的消息：完成辅助化疗后，坚持结构化运动干预，能够显著改善患者的生存预后。 结直肠癌：全球健康面临的严峻挑战根据世界卫生组织的数据，结直肠癌在全球癌症发病率中位居第三，约占所有癌症病例的10%，... --- > 美国FDA近日批准PD-1抑制剂Retifanlimab（Zynyz）用于治疗晚期肛管鳞状细胞癌。文章详细介绍了Retifanlimab联合卡铂、紫杉醇一线治疗以及单药治疗的临床试验数据、疗效、用法用量及潜在副作用。了解这款靶向抗癌药的最新进展、海外购药途径及价格信息。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21305 - 分类目录: 药物信息 - 标签: RET, 仿制药, 免疫, 抗癌药, 肛门癌, 靶向药 美国FDA近日批准PD-1抑制剂Retifanlimab（Zynyz）用于治疗晚期肛管鳞状细胞癌。文章详细介绍了Retifanlimab联合卡铂、紫杉醇一线治疗以及单药治疗的临床试验数据、疗效、用法用量及潜在副作用。了解这款靶向抗癌药的最新进展、海外购药途径及价格信息。 癌症治疗领域不断迎来突破性进展，为患者带来新的希望。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了PD-1抑制剂Retifanlimab-dlwr（商品名：Zynyz），用于治疗晚期肛管鳞状细胞癌。这一重要进展为肛门癌患者提供了新的治疗选择，无论是作为一线联合治疗，还是针对铂类化疗后疾病进展或不耐受的患者进行单药治疗，都展现出其独特的临床价值。 Retifanlimab：肛门癌治疗新选择Retifanlimab是一种创新的PD-1阻断单克隆抗体，通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。此次FDA的... --- > ESTRO 2025大会揭示了肛门癌与直肠癌放射治疗的重大进展。多项临床研究表明，通过采用减量、短程放疗，以及与免疫疗法、化学疗法的创新联合，可显著提升肿瘤控制率，减少副作用，并实现器官保留。这些突破性进展为癌症患者提供了更安全、高效的靶向治疗与抗癌药新选择，预示着肿瘤治疗领域的新方向。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21302 - 分类目录: 临床研究 - 标签: 免疫, 抗癌药, 直肠癌, 肛门癌, 靶向药 ESTRO 2025大会揭示了肛门癌与直肠癌放射治疗的重大进展。多项临床研究表明，通过采用减量、短程放疗，以及与免疫疗法、化学疗法的创新联合，可显著提升肿瘤控制率，减少副作用，并实现器官保留。这些突破性进展为癌症患者提供了更安全、高效的靶向治疗与抗癌药新选择，预示着肿瘤治疗领域的新方向。 在2025年5月于维也纳举行的欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）大会上，五项重磅研究的发布，标志着肛门癌和直肠癌放射治疗领域迎来了革命性进展。这些创新成果涵盖了从减量放疗到与免疫疗法、化学疗法的尖端联合，为癌症患者提供了更安全、更有效且能保留器官的替代传统手术的治疗方案。对于正在寻求最新抗癌药和靶向药治疗方案的患者而言，这些研究无疑带来了新的希望。 减量与短程放疗：PLATO-ACT4试验的启示由David Sebag-Montefiore教授及其团队主导的PLATO-ACT4试验，展示了针对早期肛... --- > 一项开创性I期临床试验揭示，CRISPR-Cas9基因编辑的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）在治疗转移性结直肠癌中显示出良好耐受性和潜在抗肿瘤活性。这项研究靶向细胞内免疫检查点CISH，为难治性晚期癌症患者带来了新的免疫疗法希望。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21294 - 分类目录: 临床研究 - 标签: 免疫, 抗癌药, 新疗法, 直肠癌, 结直肠癌, 靶向药 一项开创性I期临床试验揭示，CRISPR-Cas9基因编辑的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）在治疗转移性结直肠癌中显示出良好耐受性和潜在抗肿瘤活性。这项研究靶向细胞内免疫检查点CISH，为难治性晚期癌症患者带来了新的免疫疗法希望。 对于晚期癌症患者而言，寻找有效且耐受的治疗方案始终是医学界的重大挑战。特别是对于那些对传统免疫检查点抑制剂治疗无效的患者，新的治疗策略显得尤为迫切。近年来，基因编辑技术与细胞免疫疗法的结合，为癌症治疗带来了革命性的希望。一项开创性的I期临床试验，首次探索了CRISPR-Cas9基因编辑的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）在转移性结直肠癌患者中的应用，并取得了令人鼓舞的初步成果。 CRISPR-Cas9基因编辑TILs：靶向CISH的创新疗法这项在《柳叶刀·肿瘤学》上发表的“首次人体”I期临床研究，由L... --- > 伊那沃利塞联合帕博西尼和氟维司群在PIK3CA突变晚期乳腺癌患者中显著改善总生存期，延长无化疗时间。了解这一突破性靶向药组合的临床研究成果、治疗效果及副作用，为海外购药与癌症治疗提供参考。 - Published: 2025-06-11 - Modified: 2025-06-11 - URL: https://medfind.link/info/21290 - 分类目录: 临床研究 - 标签: ALL, HER2, Inavolisib, PIK3CA, 乳腺癌, 抗癌药, 检测, 靶向药 伊那沃利塞联合帕博西尼和氟维司群在PIK3CA突变晚期乳腺癌患者中显著改善总生存期，延长无化疗时间。了解这一突破性靶向药组合的临床研究成果、治疗效果及副作用，为海外购药与癌症治疗提供参考。 对于晚期乳腺癌患者而言，每一次治疗进展都承载着生的希望。近日，一项备受瞩目的临床研究INAVO120的最终结果揭示了靶向药伊那沃利塞（Inavolisib）联合帕博西尼（Palbociclib）和氟维司群（Fulvestrant）在特定晚期乳腺癌患者中取得了显著的总生存期（Overall Survival, OS）获益，为癌症治疗带来了新的曙光。 治疗新突破：伊那沃利塞联合疗法效果显著在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的会前新闻发布会上，英国皇家马斯登医院和癌症研究所临床研发主任Nic... --- ---