2025年ASH年会：白血病治疗领域即将迎来的革新浪潮
全球血液学领域的目光即将聚焦于在佛罗里达州奥兰多举行的2025年美国血液学会（ASH）年会。作为血液肿瘤领域最权威的学术盛会，今年的ASH年会将公布一系列可能重塑白血病治疗格局的重磅研究数据。从慢性淋巴细胞白血病（CLL）的“有限疗程”探索，到急性髓系白血病（AML）对传统化疗模式的挑战，再到新型靶向药物的惊艳亮相，每一项进展都牵动着广大患者和临床医生的心。本文将为您前瞻解读本届ASH年会上最值得关注的几项白血病研究，帮助您第一时间掌握前沿治疗动态。
CLL治疗策略之争：固定疗程 vs. 持续治疗 (CLL17研究)
对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者而言，一个长期存在的疑问是：究竟是接受持续不断的靶向治疗直至疾病进展，还是采用固定疗程的联合方案更为有效？备受瞩目的CLL17研究（NCT04608318）将为我们揭晓答案。
这项由研究者发起的III期临床试验，旨在直接比较三种不同的治疗方案：
- 持续单药治疗：伊布替尼（Ibrutinib），直至疾病进展。
- 固定疗程联合方案一：维奈克拉（Venetoclax）联合奥妥珠单抗（Obinutuzumab）。
- 固定疗程联合方案二：维奈克拉（Venetoclax）联合伊布替尼（Ibrutinib）。
北卡罗来纳大学医学院的Deborah Stephens博士指出，CLL17是首个将持续靶向治疗与全口服、时间限定的靶向联合方案进行“头对头”比较的研究。尽管研究设计时使用的是第一代BTK抑制剂伊布替尼，而非目前更常用的阿卡替尼（Acalabrutinib）或泽布替尼（Zanubrutinib），但其研究结果对于探索“去化疗”的有限期治疗模式仍具有里程碑式的意义。对于期望在达到深度缓解后能够停药、享受高质量无治疗生活的患者来说，这项研究的数据无疑至关重要。
AML治疗范式转变：告别“7+3”传统化疗？(PARADIGM研究)
几十年来，对于身体状况允许的年轻新诊断急性髓系白血病（AML）患者，“7+3”方案（阿糖胞苷+柔红霉素）一直是标准的诱导化疗方案。然而，其显著的毒副作用也让许多患者望而却步。血液学界一直在积极探索更温和、更高效的替代方案。
II期PARADIGM研究（NCT04801797）正是这一探索的先锋。该研究将新诊断的、身体状况良好的AML患者随机分为两组，分别接受阿扎胞苷（Azacitidine）联合维奈克拉（Venetoclax）的低强度方案或传统的“7+3”化疗方案。乔治亚癌症中心的Daniel Peters博士在接受采访时强调，这项研究的结果可能“改变AML的治疗范式”，推动领域向着毒性更低、强度更小的初始治疗方案迈进。如果数据证实低强度方案在疗效上不劣于甚至优于传统化疗，那么未来AML患者或许可以免受强烈化疗带来的痛苦，这对于改善患者的治疗体验和生活质量将是巨大的飞跃。
CLL/SLL高危患者新希望：泽布替尼联合维奈克拉显奇效 (SEQUOIA研究)
携带del(17p)和/或TP53突变的CLL/SLL（小淋巴细胞淋巴瘤）患者，通常预后较差，对传统化疗免疫疗法不敏感。寻找针对这部分高危人群的有效治疗方案是临床研究的重点。本届ASH年会将公布III期SEQUOIA研究（NCT03336333）D队列的3年随访结果，该队列评估了泽布替尼（Zanubrutinib）联合维奈克拉（Venetoclax）在初治CLL/SLL患者中的疗效，其中包含了大量高危患者。
在早前公布的数据中，该联合方案已显示出强大的疗效，无论患者是否存在del(17p)或TP53突变，都能诱导深度且持久的缓解。此次长达38.5个月的中位随访数据，将进一步证实这一全口服、无化疗联合方案的长期有效性和安全性，为高危CLL/SLL患者带来更可靠的治疗选择。如果您或您的家人正在考虑CLL/SLL的治疗方案，了解这些前沿药物的最新进展至关重要。MedFind致力于为患者提供全球最新的药物资讯和便捷的药品直邮服务，帮助您跨越信息和地域的障碍。
新型Menin抑制剂Ziftomenib：AML治疗的明日之星 (KOMET-007研究)
在AML的精准治疗领域，新型Menin抑制剂Ziftomenib (Komzifti)的崛起引人注目。该药物已于2025年11月获得FDA批准，用于治疗复发/难治性NPM1突变AML。本届年会上，两项关于Ziftomenib联合治疗的KOMET-007研究（NCT05735184）的报告将成为焦点。
- 针对复发/难治性AML：一项报告将更新Ziftomenib联合维奈克拉和阿扎胞苷在复发/难治性NPM1突变或KMT2A重排AML患者中的安全性和临床活性数据。
- 针对新诊断AML：另一项报告则聚焦于该三联方案在新诊断NPM1突变AML患者中的初步疗效。
这些研究旨在探索将Ziftomenib从后线治疗推向一线，并与其他强效药物联合，以期达到更高的缓解率和更持久的疗效。Menin抑制剂作为一种全新的作用机制，为特定基因突变的AML患者开辟了新的治疗途径。KOMET-007研究的进展，将为我们揭示Ziftomenib在AML治疗版图中的未来地位。
总结与展望
2025年ASH年会无疑将为白血病治疗领域注入新的活力。从CLL的有限疗程到AML的去化疗趋势，再到Ziftomenib等创新药物的崛起，这些研究进展共同指向了一个更精准、更高效、更人性化的治疗未来。对于正在与白血病抗争的患者而言，及时了解这些前沿信息，与主治医生共同探讨最适合自己的治疗方案，是迈向康复的关键一步。如果您对文中提到的靶向药物如维奈克拉、伊布替尼等有任何疑问，包括其适应症、副作用、价格及购买渠道，欢迎随时咨询MedFind的AI问诊，我们的专业团队将为您提供详尽的解答和支持。
