ESMO 2025：塑造未来癌症治疗的十大关键研究
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已在柏林落下帷幕，会议上公布了多项可能改变多种癌症临床实践的重磅研究数据。这些来自乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统肿瘤等领域的最新进展，为全球患者带来了新的治疗选择和希望。这些新药的出现为患者带来了希望，MedFind致力于为国内患者提供海外靶向药的代购渠道，确保您能及时获得前沿治疗。以下是本次大会最值得关注的十大研究成果精粹。
1. 阿来替尼一线治疗ALK+非小细胞肺癌：总生存期再创新高
备受瞩目的III期ALEX研究公布了最终总生存期（OS）数据。结果显示，对于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使用阿来替尼（Alectinib，商品名Alecensa）进行一线治疗，中位总生存期达到了惊人的81.1个月，而对照组使用克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori）的患者为54.2个月。这一数据再次巩固了阿来替尼在该领域的标准治疗地位，并可能创下IV期非小细胞肺癌患者最长的生存记录之一。
2. Tarlatamab联合疗法在广泛期小细胞肺癌中展现潜力
在Ib期DeLLphi-303研究中，Tarlatamab-dlle（Imdelltra）与一线化学免疫疗法及PD-L1维持疗法联合，为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来了鼓舞人心的疗效和安全性。数据显示，该联合方案的客观缓解率（ORR）高达71%，中位缓解持续时间（DOR）为11.0个月，疾病控制率达到82%。
3. 帕博利珠单抗组合显著改善复发性卵巢癌生存期
III期ENGOT-ov65/KEYNOTE-B96试验结果表明，对于PD-L1表达的铂耐药复发性卵巢癌（PRROC）患者，帕博利珠单抗（Keytruda）联合化疗（可联用或不联用贝伐珠单抗）相较于安慰剂联合化疗，显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这一结果有望为PRROC患者提供新的标准治疗方案。
4. 癌症疫苗联合帕博利珠单抗改善晚期黑色素瘤PFS
一项创新的癌症疫苗IO102-IO103在III期IOB-013/KN-D18试验中显示出巨大潜力。当与帕博利珠单抗联合用于初治晚期黑色素瘤患者时，联合疗法组的中位无进展生存期（PFS）为19.4个月，而单用帕博利珠单抗组为11.0个月，显示出免疫调节性癌症疫苗的治疗前景。
面对如此多的前沿疗法，如何选择最适合自己的方案？您可以咨询MedFind的AI问诊服务，获取个性化的信息参考。
5. 瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗胃癌：生存期未见优效但缓解率更高
III期INTEGRATEIIb试验探索了瑞戈非尼（Stivarga）联合纳武利尤单抗（Opdivo）用于既往经治的晚期胃癌或胃食管交界癌的三线及以上治疗。结果显示，该组合在总生存期上并未优于化疗，但客观缓解率更高（7.4% vs 2.6%），且未损害患者的总体生活质量。
6. Tarlatamab在小细胞肺癌二线治疗中普适性获益
III期DeLLphi-304试验的亚组分析进一步证实了Tarlatamab在二线治疗小细胞肺癌（SCLC）中的价值。无论患者的无化疗间期（CFI）长短或既往是否接受过PD-L1抑制剂治疗，Tarlatamab在延长总生存期方面均优于化疗，巩固了其作为SCLC二线标准治疗的地位。
7. 仑伐替尼联合依维莫司在肾细胞癌二线治疗中击败卡博替尼
一项II期研究（NCT05012371）首次对两种主流的转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）二线及以上疗法进行了“头对头”比较。结果显示，仑伐替尼（Lenvima）联合依维莫司（Afinitor）方案相较于卡博替尼（Cabozantinib，商品名Cabometyx）单药，显著降低了疾病进展或死亡风险（中位PFS：15.7个月 vs 10.2个月）。
8. 戈沙妥珠单抗有望成为转移性三阴性乳腺癌新标准
III期ASCENT-03试验结果表明，对于无法接受PD-(L)1抑制剂的初治转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，戈沙妥珠单抗（Trodelvy）相较于化疗，显著延长了无进展生存期（中位PFS：9.7个月 vs 6.9个月），有望成为该类患者的新标准疗法。
9. 循环肿瘤DNA（ctDNA）清除可预测结直肠癌术后获益
INTERCEPT CRC研究发现，对于术后ctDNA阳性的结直肠癌（CRC）患者，辅助治疗能够有效清除ctDNA。更重要的是，实现ctDNA清除的患者，其无病生存期（DFS）显著改善。这一发现强调了ctDNA监测在评估治疗效果和预测预后中的重要作用。
10. T-DXd在HER2+乳腺癌各亚组中均表现出强大疗效
III期DESTINY-Breast09试验的亚组分析显示，对于HER2阳性晚期或转移性乳腺癌，德曲妥珠单抗（T-DXd; Enhertu）联合帕妥珠单抗的方案，在不同亚组（如PIK3CA突变状态、激素受体状态、初发或复发等）中，其无进展生存期的获益均一致优于标准化疗方案。
