对于饱受复发/难治性滤泡性淋巴瘤困扰的患者而言，新的治疗方案总是带来希望。近期，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了替法妥单抗（英文商品名：Monjuvi，英文通用名：Tafasitamab）联合来那度胺（英文商品名：Revlimid，英文通用名：Lenalidomide）以及利妥昔单抗（英文商品名：Rituxan，英文通用名：Rituximab）的三联疗法，为这类患者提供了突破性的治疗选择。
突破性疗效：无进展生存期显著延长
此次批准的基石是关键性的III期inMIND临床试验数据。研究结果显示，在平均14.1个月的随访期内，接受替法妥单抗联合治疗方案的患者，其中位无进展生存期（PFS）达到了22.4个月（95% CI, 19.2-未评估）。相比之下，仅接受安慰剂联合来那度胺和利妥昔单抗的对照组患者，中位PFS为13.9个月（95% CI, 11.5-16.4）。这一显著的差异（HR, 0.43; 95% CI, 0.32-0.58; P < .0001）充分证明了替法妥单抗联合疗法在延缓疾病进展方面的卓越效果，为滤泡性淋巴瘤患者带来了实实在在的生存获益。
安全性考量与临床试验背景
在安全性方面，替法妥单抗治疗组中有33%的患者报告了严重不良事件，其中24%为严重感染。任何药物治疗都伴随潜在风险，患者在考虑此方案时，务必与主治医生充分沟通，权衡利弊，确保治疗方案的个体化与安全性。
inMIND试验是一项双盲、安慰剂对照的随机研究，旨在评估该联合疗法在特定患者群体中的疗效和安全性。入组患者需年满18岁，并经组织学确诊为1、2或3a级滤泡性淋巴瘤，或结节性边缘区淋巴瘤（MZL）、脾边缘区淋巴瘤、结外边缘区淋巴瘤。此外，所有患者在入组前都必须至少接受过一次全身性抗CD20药物或化学免疫疗法。
获取创新疗法：海外购药与专业咨询
随着全球医疗科技的飞速发展，越来越多的创新靶向药物在海外率先获批上市。对于国内患者而言，如何及时获取如替法妥单抗这类前沿药物，以及了解其海外购药渠道、靶向药价格等信息，成为了关注的焦点。专业的海外靶向药代购服务能够帮助患者合法、便捷地获取所需药品。同时，借助AI问诊服务和权威的药物信息、诊疗指南，患者可以更全面地了解疾病与治疗方案，做出更明智的决策，为抗癌之路增添一份力量。
